compendium.ch

Charakteristika

Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer

ATC

L01EB03 Afatinib

Zusammensetzung

Afatinib (50 mg)

Afatinib (50 mg)
ut Afatinib dimaleat (w)
Indigocarmin (E132) (C)
Lactose-1-Wasser (H)
Excip. pro compr. obduct.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > EGFR-Inhibitoren > Afatinib

Monotherapie des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (Stadium IIIb/IV) mit aktivierenden Mutationen des EGFR (Exon 19 Deletionen oder Exon 18 G719X, 20 S768I, 21 L858R und 21 L861Q Substitutionen) bei EGFR-TKI-naiven Patienten, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Plattenepithelkarzinom der Lunge nach Versagen einer platinbasierten Chemotherapie und für eine Immuntherapie ungeeignet.

Min. 1 h vor oder min. 3 h nach Einnahme von Nahrung; Verabreichung über Magensonde: Tabl. in ca. 100 ml kohlensäurefreiem Wasser auflösen (ca. 15 Min. lang gelegentlich umrühren) und über Magensonde verabreichen, Glas wieder mit 100 ml Wasser füllen und Inhalt verabreichen.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Plattenepithelkarzinom der Lunge: >18 J.: initial 1×tgl. 40 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 50 mg erhöhen «FI».

Kontraindikation

Schwangerschaft (bis 4 Wo. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

7557214

Blister 28 Stk

A

7680630420046

News

Neue unerwünschte Wirkung

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Neue Dosierungsstärke

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Indikationserweiterung: EGFR Mutationen G719X, S768I und L861Q

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Indikationserweiterung

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Neue Empfehlungen bei schwerer Nierenfunktionsstörung

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Boehringer Ingelheim