Swissmedic Bezeichnung
Intuniv 4 mg, Retardtabletten
Charakteristika
ADHS-Therapeutikum, zentrales Antiadrenergikum
Guanfacin
(4 mg)
ut Guanfacin hydrochlorid (4.56 mg) (w)
Hypromellose (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.054581 mg) (H)
Polysorbat 80 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Lactose-1-Wasser (53.07 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Crospovidon (H)
Glycerol dibehenat (H)
Fumarsäure (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. retard.
ut Guanfacin hydrochlorid (4.56 mg) (w)
Hypromellose (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
corresp.: Natrium (0.054581 mg) (H)
Polysorbat 80 (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Lactose-1-Wasser (53.07 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Crospovidon (H)
Glycerol dibehenat (H)
Fumarsäure (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
pro compr. retard.
Therapie
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Guanfacin
Indikation
ADHS bei Patienten 6–18 J. bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von Stimulantien.
Dosierung
1×tgl. morgens oder abends, unabhängig der Mahlzeiten, nicht mit fettreichem Essen.
13–18 Jahre
≥58,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 7 mg tgl. «FI».
49,5–58,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 6 mg tgl.
41,5–49,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 5 mg tgl.
34,0–41,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 4 mg tgl.
6–13 Jahre
≥25 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 4 mg tgl.
13–18 Jahre
≥58,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 7 mg tgl. «FI».
49,5–58,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 6 mg tgl.
41,5–49,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 5 mg tgl.
34,0–41,5 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 4 mg tgl.
6–13 Jahre
≥25 kg: initial 1 mg tgl., dann Tagesdosis um 1 mg/Wo. steigern, Erhalt 0,05–0,12 mg/kg/Tag, max. 4 mg tgl.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7408075
Blister 28 Stk
105.25
B
7680661300089
Nur zur secondline Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) im Rahmen eines umfassenden Therapieprogramms, bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 - 17 Jahren die die DSM-IV-Kriterien oder die ICD-10-Klassifikation für ADHS aufweisen, wenn eine Behandlung mit Stimulanzien nicht ausreichend wirksam oder auf Grund von unerwünschten Wirkungen oder Fehlgebrauchs nicht indiziert ist.
Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten, die auf Verhaltensstörungen von Kindern und Jugendlichen spezialisiert sind, begonnen werden und muss auch von ihnen überwacht werden.
Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung der ADHS verfügt.
Vergütet wird 1 Kleinpackung pro Patient pro 7 Tage oder 1 Grosspackung pro 28 Tage. Die Takeda Pharma AG, 8152 Glattpark-Opfikon (Zürich), zahlt nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, pro weitere Packung 100 Prozent des Fabrikabgabepreises der günstigeren Packung an den Krankenversicherer zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll in der Regel innerhalb von 6 Monaten erfolgen.
Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten, die auf Verhaltensstörungen von Kindern und Jugendlichen spezialisiert sind, begonnen werden und muss auch von ihnen überwacht werden.
Wenn Patienten über 1 Jahr hinaus behandelt werden, so hat eine erneute Überprüfung der Behandlungsnotwendigkeit durch einen Arzt zu erfolgen, der über das notwendige Fachwissen in der Behandlung der ADHS verfügt.
Vergütet wird 1 Kleinpackung pro Patient pro 7 Tage oder 1 Grosspackung pro 28 Tage. Die Takeda Pharma AG, 8152 Glattpark-Opfikon (Zürich), zahlt nach Aufforderung durch denjenigen Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, pro weitere Packung 100 Prozent des Fabrikabgabepreises der günstigeren Packung an den Krankenversicherer zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu den Rückvergütungsbeträgen zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll in der Regel innerhalb von 6 Monaten erfolgen.
Kontaktmöglichkeiten
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
