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Charakteristika

Virostatikum

ATC

Valaciclovir (500 mg)
ut Valaciclovir hydrochlorid (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Crospovidon (H)
Povidon K90 (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Carnaubawachs (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbat 80 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antiinfektiva > Antivirale Mittel > Gegen Viren der Herpes-Gruppe > Valaciclovir

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Zusatzinformation der Industrie

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Indikation

Herpes zoster, Herpes simplex, Prävention von Herpes-simplex-Rezidiven, CMV-Prophylaxe nach Nierentransplantation bei hohem Risiko.

Dosierung

H. zoster: >18 J.: 3×tgl. 1 g während 7 Tagen (innerhalb von 72 h beginnen).
H. simplex: >18 J.: 2×tgl. 500 mg während 5 Tagen (bei Rezidiv) bzw. bis zu 10 Tagen (bei Erstinfektion).
Prävention von H. simplex-Rezidiven (immunkompetente Patienten): >18 J.: 1×tgl. 500 mg (≥10 Rezidive/Jahr: 2×tgl. 250 mg), erneute Beurteilung: nach max. 12 Mon.
Prävention von H. simplex-Rezidiven (immunsupprimierte Patienten): >18 J.: 2×tgl. 500 mg, erneute Beurteilung: nach max. 12 Mon.
CMV-Prophylaxe: >12 J.: 4×tgl. 2 g während 90 Tagen oder mehr.