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Swissmedic Bezeichnung

Beromun, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Charakteristika

Immunmodulator, rekombinanter TNF alpha-1a

Biopharmazeutikum

ATC

L03AX11 Tasonermin

Zusammensetzung

Tasonermin (1 mg)

Trockensubstanz
Tasonermin (1 mg)
Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
Serum albumin human (H)
corresp.: Natrium (20.24 mg) (H)
pro vitro

Therapie

Antineoplastika > Immunstimulanzien > Tasonermin (TNFα-1a)

Immunologika > Immunstimulanzien > Tasonermin (TNFα-1a)

Indikation

Nichtresezierbares Weichteilsarkom, wenn eine Radiotherapie nicht durchführbar ist, in Kombination mit Melphalan und einer nachfolgenden operativen Entfernung des Tumors.

Dosierung

In Spezialkliniken über eine isolierte Extremitäten-Perfusion unter milder Hyperthermie «FI»; Rekonstitution mit 5,3 ml NaCl 0,9%, Endkonzentration: 0,2 mg/ml; Melphalan: Dosierungsberechnung nach Liter-Volumen-Methode von Wieberdink. Evtl. nach 6–8 Wo. wiederholen.
Obere Extremitäten: >18 J.: 3 mg Gesamtdosis; Melphalan: 13 mg/l perfundiertes Volumen, max. 150 mg.
Untere Extremitäten: >18 J.: 4 mg Gesamtdosis; Melphalan: 10 mg/l perfundiertes Volumen, max. 150 mg.

Kontraindikation

Herzinsuffizienz (NYHA II–IV), schwere Angina pectoris, Arrhythmien, Myokardinfarkt ≤3 Mon. vor Behandlung, Venenthrombose, periphere arterielle Verschlusskrankheit, akute Lungenembolie, schwere Lungenfunktionsstörungen, Magenulkus (aktiv oder jüngere Anamnese), schwerer Aszites, auf spezifische Behandlung nicht ansprechende begleitende Infektionen, Blutbildveränderungen «FI», hämorrhagische Diathese, Niereninsuffizienz (Clcr <50 ml/Min.), schwere Leberfunktionsstörungen «FI», Hyperkalzämie (2,99 mmol/l), Kontraindikation für Vasopressoren oder Antikoagulantien, gleichzeitig mit kardiotoxischen Arzneimitteln (Anthrazyklinen). Schwangerschaft, Stillzeit (bis 7 Tage nach Therapie).

Kontaktmöglichkeiten

Eumedica Pharmaceuticals AG

Arnold Böcklin-Strasse 1

4051 Basel (CH)

GLN: 7601001258761

Tel: +41612053130

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