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PRODUCT
Charakteristika
Intrauterinpessar mit Gestagen
ATC
G02BA03 IUP aus Plastik mit Gestagen
SUBSTANCE-Levonorgestrel
SUBSTANCE-Polydimethylsiloxan-Elastomer
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Polyethylen
SUBSTANCE-Bariumsulfat
SUBSTANCE-Polypropylen
SUBSTANCE-Kupferphthalocyanin
SUBSTANCE-Silber
Levonorgestrel (19.5 mg)
Polydimethylsiloxan-Elastomer (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
T-Körper: Polyethylen (H)
cum Bariumsulfat (20-24 %) (H)
(Kontollfäden:) Polypropylen (H)
cum Kupferphthalocyanin (H)
Silber (H)
pro praeparatione cum liberatione 0.0175mg/24 h
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Intrauterinpessar mit Gestagen, (Levonorgestrel (19.5 mg))
BREVIER
Indikation
Kontrazeption (für 5 J.).
Dosierung
>12 J.: Einlage innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Menstruation, nach Abort im 1. Trimenon Einlage sofort möglich, nach Abort im 2. Trimenon oder postpartal: komplette Involution (min. 6(–12) Wo.) abwarten; Auswechseln zu jedem Zeitpunkt des Monatszyklus.
Kontraindikation
Uterus-Anomalien, Zervix-Anomalien, akute oder rezidivierende entzündliche Krankheiten der weiblichen Beckenorgane, Post-Partum-Endometritis, akute Zervizitis oder Vaginitis, <3 Mon. nach septischem Abort, gestagenabhängige Tumoren, maligne Erkrankungen von Uterus oder Zervix, ungeklärte Vaginalblutung, Immunsuppression, akute Lebererkrankung, Lebertumoren. Schwangerschaft.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6967134
1 Stk
 
B
7680661480019

News

NEWS
27.04.2023
RMP Summary
11.04.2017
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