Charakteristika
Virostatikum, nicht nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI)
Efavirenz
(600 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hyprolose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Lactose-1-Wasser (100.3 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Macrogol 400 (H)
Hypromellose (H)
Chinolingelb (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (5.1 mg) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
Hyprolose (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Lactose-1-Wasser (100.3 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Macrogol 400 (H)
Hypromellose (H)
Chinolingelb (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (5.1 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
HIV-1-Infektion in Kombination mit anderen antiretroviralen Sustanzen.
Dosierung
≥40 kg: 1×tgl. 600 mg nüchtern vor dem Schlafen.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Elbasvir/Grazoprevir, Voriconazol (bei üblichen Dosierungen), Paritaprevir/Ritonavir, Dasabuvir, Simeprevir oder Johanniskraut; schwere Leberinsuffizienz. Fortpflanzung bei der Frau (bis 12 Wo. nach Therapie) Schwangerschaft «FI», Stillzeit. Kinder <40 kg.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7087412
Blister 30 Stk
259.35
A
7680627510026
Kontaktmöglichkeiten
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41417637411
Fax: +41417637400
Email: info.switzerland@sandoz.com
