Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Levonorgestrel
(0.1 mg)
Ethinylestradiol (20 mcg)
Lactose-1-Wasser (36.48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Maltodextrin (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (0.951 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.037 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ethinylestradiol (20 mcg)
Lactose-1-Wasser (36.48 mg) (H)
Maisstärke (H)
Maltodextrin (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Lactose-1-Wasser (0.951 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (0.037 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Tabl. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6630908
Blister 21 Stk
B
7680656560016
6630914
3 Blister 21 Stk
B
7680656560023
6630920
6 Blister 21 Stk
B
7680656560030
