Swissmedic Bezeichnung
Buprenorphin-Mepha 52.5 ug/h, Transdermale Pflaster
Beschreibung
Buprenorphin-Mepha TTS 52.5 mcg/h
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Buprenorphin
(30 mg)
Oleyloleat (H)
Povidon K90 (H)
4-Oxopentansäure (H)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), vernetzt (H)
Pegoterat (H)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 37.5 cm2
Oleyloleat (H)
Povidon K90 (H)
4-Oxopentansäure (H)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), vernetzt (H)
Pegoterat (H)
Acrylsäure-Butylacrylat-(2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer (5:15:75:5), nicht vernetzt (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 37.5 cm2
Therapie
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Buprenorphin
Indikation
Mittelstarke bis starke prolongierte Schmerzen.
Dosierung
Vorzugsweise 2×/Wo. 1 TTS zu festen Zeitpunkten, z.B. Montagmorgen und Donnerstagabend, TTS-Wechsel spätestens alle 96 h, Beurteilung der Schmerzlinderung nach 24 h.
>18 J.: initial 35 µg/h; Vorbehandlung mit starken Opioiden (entsprechend ca. 120 mg Morphin p.o.): initial evtl. 52,5 µg/h; Dosistitration individuell.
>18 J.: initial 35 µg/h; Vorbehandlung mit starken Opioiden (entsprechend ca. 120 mg Morphin p.o.): initial evtl. 52,5 µg/h; Dosistitration individuell.
Kontraindikation
Schwere Ateminsuffizienz, Myasthenia gravis, Delirium tremens, Opioid-Abhängigkeit, Substitutionstherapie bei Opioid-Abhängigkeit, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
7772199
Beutel 4 Stk
58.25
A+
7680658090092
7772200
Beutel 8 Stk
94.00
A+
7680658090108
Kontaktmöglichkeiten
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
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Email: info@mepha.ch
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