Charakteristika
Kontrazeptivum, Einphasenpräparat
Ethinylestradiol
(20 mcg)
Levonorgestrel (0.10 mg)
Lactose (89.38 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Allura Red AC (E129) (0.263 mg) (H)
Soja-Lecithin (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. obduct.
Levonorgestrel (0.10 mg)
Lactose (89.38 mg) (H)
Povidon K30 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 3350 (H)
Allura Red AC (E129) (0.263 mg) (H)
Soja-Lecithin (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Indikation
Kontrazeption.
Dosierung
>12 J.: 1 Tabl. tgl. vom 1.–21. Zyklustag, dann 7 Tage Pause.
Kontraindikation
Thromboembolische Ereignisse (inkl. Risikofaktoren «FI»), schwere Lebererkrankung bis zur Normalisierung der Leberwerte, Lebertumoren (inkl. Anamnese), sexualhormonabhängige maligne Tumoren der Genitalien oder der Mammae, ungeklärte Vaginalblutung, gleichzeitig mit Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir, Glecaprevir/Pibrentasvir, Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir. Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6243011
Blister 21 Stk
B
7680655360013
6243028
3 Blister 21 Stk
B
7680655360020
6243034
6 Blister 21 Stk
B
7680655360037
