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Charakteristika

Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer mit Fibrat

ATC

Simvastatin (20 mg) , Fenofibrat (145 mg)

Simvastatin (20 mg)
Fenofibrat (145 mg)
Butylhydroxyanisol (E320) (X)
Gelborange S (E110) (C)
Lactose-1-Wasser (168.5 mg) (H)
corresp.: Lactose (160.1 mg)
Lecithin (E322) (H)
Saccharose (145 mg) (H)
Citronensäure-Monohydrat (X)
Excip. pro compr. obduct.

Therapie

Lipidsenker > Statine + Fibrate

Indikation

Gemischte Dyslipidämie mit hohem kardiovaskulärem Risiko bei adäquatem Ansprechen auf Simvastatin, falls eine Reduktion der Triglyzeride und eine Erhöhung des HDL-Cholesterins erforderlich sind.

Dosierung

>18 J.: 1×tgl. 1 Tabl. unabhängig der Mahlzeiten.

Kontraindikation

Photoallergische oder phototoxische Reaktionen unter Fibraten oder Ketoprofen, aktive Lebererkrankung, unklare persistierende Erhöhung der Transaminasen, Gallenblasenerkrankungen, Pankreatitis (ausser aufgrund schwerer Hypertriglyzeridämie), Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.); gleichzeitig mit Fibraten, Statinen, Danazol, Ciclosporin, Glecaprevir/Pibrentasvir, Elbasvir/Grazoprevir (Cholib 145 mg/40 mg) oder starken CYP3A4-Inhibitoren; Myopathie, Rhabdomyolyse oder CK-Anstieg >5× des oberen Normwertes unter einer früheren Statin-Behandlung. Schwangerschaft, Stillzeit. <18 J.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

6134747

Blister 30 Stk

34.65

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680652220013

Als Begleittherapie zu einer Diät und körperlicher Bewegung bei erwachsenen Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko und gemischter Dyslipidämie, um die Triglyzeride abzusenken und die HDL-Cholesterinspiegel zu erhöhen, wenn die LDL-Cholesterinspiegel angemessen mit der entsprechenden Dosis der Simvastatin-Monotherapie eingestellt sind und die Kriterien entsprechend der Limitierung der Simvastatin-Monopräparate erfüllt sind.

6134753

Blister 90 Stk

71.15

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680652220020

Als Begleittherapie zu einer Diät und körperlicher Bewegung bei erwachsenen Patienten mit hohem kardiovaskulären Risiko und gemischter Dyslipidämie, um die Triglyzeride abzusenken und die HDL-Cholesterinspiegel zu erhöhen, wenn die LDL-Cholesterinspiegel angemessen mit der entsprechenden Dosis der Simvastatin-Monotherapie eingestellt sind und die Kriterien entsprechend der Limitierung der Simvastatin-Monopräparate erfüllt sind.