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Swissmedic Bezeichnung
Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Beschreibung
Neulasta Inj Lös 6 mg/0.6ml mit automatischem Nadelschutz
PRODUCT
Charakteristika
Hämatopoetischer Wachstumsfaktor
Biopharmazeutikum
Biosimilar (ReferencePreparation)
ATC
L03AA13 Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Essigsäure, konzentrierte (Eisessig)
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbat 20
Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. coli hergestellt) (6 mg)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium max. (20.4 mcg) (H)
Sorbitol (30 mg) (H)
Polysorbat 20 (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hämatopoetischer Wachstumsfaktor, (Pegfilgrastim (aus gentechnologisch veränderten Bakterien E. coli hergestellt) (6 mg))
BREVIER
Indikation
Verkürzung der Dauer von Neutropenien und Verminderung der Häufigkeit neutropenischen Fiebers bei zytotoxischer Chemotherapie maligner Erkrankungen (ausser bei chronischer myeloischer Leukämie und myelodysplastischem Syndrom).
Dosierung
≥45 kg: 6 mg/Chemotherapiezyklus als s.c. Inj. ca. 24 h nach Chemotherapie.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
6109436
Fertigspritze 1 Stk
1208.60
A
7680563260047
LIMITATION
Anwendung bei erfolgversprechenden, stark myelotoxischen Chemotherapien bei Patienten, die wegen eingeschränkter Knochenmarkreserven besonders infektionsgefährdet sind.

Kontaktmöglichkeiten

Suurstoffi 22
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001369276
Tel: +41413690100
Fax: +41413690200

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