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BOSULIF Filmtabl 500 mg

Pfizer AG

Charakteristika

Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer

Orphan Drug

ATC

L01EA04 Bosutinib

Zusammensetzung

Bosutinib (500 mg)

Bosutinib (500 mg)
ut Bosutinib monohydrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (1.31 mg) (H)
Poloxamer 188 (H)
Povidon K25 (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Macrogol 3350 (H)
Talkum (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.

Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Bosutinib

Indikation

Neu diagnostizierte Ph+ chronische myeloische Leukämie (CML Ph+) in der chronischen Phase; Ph+ chronische myeloische Leukämie nach Vorbehandlung mit einem oder mehreren c-abl Tyrosinkinase-Inhibitoren und wenn eine Behandlung mit Imatinib, Nilotinib oder Dasatinib nicht in Frage kommt.

Dosierung

Mit dem Essen.
Neu diagnostizierte CML Ph+: >18 J.: 1×tgl. 400 mg.
Vorbehandelte CML Ph+: >18 J.: 1×tgl. 500 mg, evtl. auf 600 mg tgl. erhöhen, wenn nach 8 Wo. kein komplettes hämatologisches oder nach 12 Wo. kein komplettes zytogenetisches Ansprechen eingetreten ist.

Kontraindikation

Schwangerschaft (bis min. 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5866804

Blister 28 Stk

4056.75

A

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680622700026

Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase (CP).
Bosulif ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver chronisch myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase, in der akzelerierten Phase sowie in der Blastenkrise, nach Vorbehandlung mit einem oder mehreren c-abl Tyrosinkinase Inhibitoren und wenn eine Behandlung mit Imatinib, Nilotinib oder Dasatinib nicht in Frage kommt.