Butyl methacrylate/Methyl methacrylate copolymer (H)
Acrylklebstoff (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Silicon-Adhäsiv (H)
Dimeticon (H)
Trägermaterial
Pegoterat (H)
Drucktinte beige (H)
Fluoropolymerbeschichteter Polyesterfilm (H)
ad praep. transderm. cum liberatione pro 15 cm2
Alzheimer-Therapeutika > Cholinesterase-Hemmer > Rivastigmin
Umstellung von oraler Therapie: >18 J.: orale Tagesdosis 3–6 mg, resp. instabile oder schlecht vertragene Tagesdosis von 9 mg: 1×tgl. 1 Patch 5; orale Tagesdosis 9 (gut vertragen)–12 mg: 1×tgl. 1 Patch 10.
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Erste Zwischenevaluation nach 3 Monaten, dann alle 6 Monate.
Falls die MMSE1)-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung abzubrechen.
Die Therapie kann nur mit einem Präparat durchgeführt werden.
1) mini mental state examination
Kontaktmöglichkeiten
