Charakteristika
Lipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer
Simvastatin
(40 mg)
Lactose-1-Wasser (262.92 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Citronensäure (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Triethylcitrat (H)
Talkum (H)
Povidon K30 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Lactose-1-Wasser (262.92 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Citronensäure (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Ascorbinsäure (Vitamin C, E300) (H)
Butylhydroxyanisol (E320) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Triethylcitrat (H)
Talkum (H)
Povidon K30 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Lipidsenker > Statine > Simvastatin
Indikation
Primäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämie, heterozygote oder homozygote familiäre Hypercholesterinämie; kardiovaskuläre Prophylaxe bei Patienten mit oder ohne Hyperlipidämie mit erhöhtem Risiko einer KHK oder mit KHK; zur Erhöhung des HDL-Cholesterins.
Dosierung
Mit dem Abendessen.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Hyperlipidämie: >18 J.: initial 1×tgl. 10–20(–40) mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 40 mg tgl. bei Neueinstellung, max. 80 mg tgl. bei Patienten, welche kontinuierlich 80 mg Simvastatin ohne Muskeltoxizität einnehmen.
Homozygote Hypercholesterinämie: >18 J.: 40 mg tgl.
Heterozygote Hypercholesterinämie: 10–18 J. (Mädchen >1 J. nach Menarche, Knaben min. im Tanner-Stadium II): initial 1×tgl. 10 mg, Erhalt: 10–max. 40 mg tgl.
Kardiovaskuläre Prophylaxe: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Hyperlipidämie: >18 J.: initial 1×tgl. 10–20(–40) mg, Dosisanpassungen im Abstand von min. 4 Wo., max. 40 mg tgl. bei Neueinstellung, max. 80 mg tgl. bei Patienten, welche kontinuierlich 80 mg Simvastatin ohne Muskeltoxizität einnehmen.
Homozygote Hypercholesterinämie: >18 J.: 40 mg tgl.
Heterozygote Hypercholesterinämie: 10–18 J. (Mädchen >1 J. nach Menarche, Knaben min. im Tanner-Stadium II): initial 1×tgl. 10 mg, Erhalt: 10–max. 40 mg tgl.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Aktive Lebererkrankung, ungeklärte persistierende Erhöhung der Transaminasen, gleichzeitig mit Gemfibrozil, Ciclosporin, Danazol oder starken CYP3A4-Inhibitoren «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5437078
Blister 28 Stk
(aH 02/22)
37.50
B
7680574520185
5437084
Blister 98 Stk
(aH 02/22)
83.65
B
7680574520192
