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REMODULIN Inf Lös 10 mg/ml

Gebro Pharma AG

Swissmedic Bezeichnung

Remodulin 10 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v.

Charakteristika

Pulmonales Antihypertensivum, synthetisches Prostazyklin

Orphan Drug

ATC

B01AC21 Treprostinil

Zusammensetzung

Treprostinil (200 mg)

Treprostinil (200 mg)
ut Treprostinil natrium (w)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Natriumhydroxid (H)
Metacresol (H)
corresp.: Natrium (74.8 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 20 ml

Therapie

Antihypertensiva > Pulmonale Antihypertensiva > Synthetische Prostazykline

Indikation

Primäre pulmonale Hypertonie und pulmonale Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten NYHA III–IV.

Dosierung

S.c. Dauerinf. (evtl. i.v. Dauerinf. über Zentralvenenkatheter (peripher nur über einige h) mit 0,2 µm-Filter nach Verdünnung in Wasser für Inj. oder NaCl 0,9% «FI»).
>16 J.: initial (0,625–)1,25 ng/kg/Min., in den ersten 4 Wo. um 1,25 ng/kg/Min. pro Wo. erhöhen, dann um 2,5 ng/kg/Min. pro Wo.

Kontraindikation

Pulmonale Hypertonie durch eine Venenverschlusserkrankung, kongestive Herzinsuffizienz (bedingt durch linken Ventrikel), schwere Leberinsuffizienz, erhöhtes Blutungsrisiko, Herzklappenerkrankung mit Myokardfunktionsstörung ohne Zusammenhang mit pulmonaler Hypertonie, schwere KHK, instabile Angina pectoris, <6 Mon. nach Herzinfarkt, unkontrollierte dekompensierte Herzinsuffizienz, schwere Arrhythmien, <3 Mon. nach zerebrovaskulären Ereignissen. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmacode

Artikel

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

GTIN

5311265

Durchstechflasche 20 ml

20604.90

B

SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)

7680561200052

Langzeitbehandlung von pulmonaler Hypertonie und pulmonal arterieller Hypertonie mit Bindegewebserkrankung bei Patienten mit NYHA III und IV (Einteilung nach der New York Heart Association).
Bei Patienten mit NYHA Class III bei Versagen der oralen und inhalativen Therapie.