Swissmedic Bezeichnung
Alutard SQ-U 100'000 Phleum pratense, Depotsuspension zur Injektion
Beschreibung
Alutard SQ-U Phleum pratense Inj Susp Fortsetzungsbehandlung
Charakteristika
Allergen-Extrakt zur Desensibilisierung
Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen
(100000 U)
Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen
(100000 U)
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumhydroxid (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (5 mg) (H)
corresp.: Natrium (2.18 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro susp. pro 1 ml
Aluminium (H)
ut Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumhydroxid (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (5 mg) (H)
corresp.: Natrium (2.18 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro susp. pro 1 ml
Therapie
Antiallergika > Allergene
Indikation
Allergen-Immuntherapie bei allergischer Rhinitis und Konjunktivitis mit positivem Prick-Test und/oder positivem spezifischem IgE-Test auf Gräser-, Getreide- und Baumpollen.
Dosierung
S.c. Inj. (Oberarm: eine Handbreite oberhalb des Olecranons, 1 ml/Min.); Therapiebeginn: Bäume: Juni–September, Gräser: Oktober–Dezember; Therapiedauer: min. 3 J.
Übliche Dosierung: >5 J.: Anfangstherapie: Inj. in Abständen von 7–14 Tagen, Dosis schrittweise steigern «FI» bis max. 100'000 SQ-U; Fortsetzungstherapie: Inj. der höchsten tolerierten Dosis (max. 100'000 SQ-U), Injektionsintervall schrittweise um 2 Wo. verlängern bis zu 4–8 Wo.
Perenniale, präsaisonale Behandlung: «FI».
Übliche Dosierung: >5 J.: Anfangstherapie: Inj. in Abständen von 7–14 Tagen, Dosis schrittweise steigern «FI» bis max. 100'000 SQ-U; Fortsetzungstherapie: Inj. der höchsten tolerierten Dosis (max. 100'000 SQ-U), Injektionsintervall schrittweise um 2 Wo. verlängern bis zu 4–8 Wo.
Perenniale, präsaisonale Behandlung: «FI».
Kontraindikation
Aktive systemische Autoimmunerkrankung, Immundefekt, schwere chronisch-entzündliche Erkrankung, maligne Tumoren, irreversible sekundäre Veränderungen am Reaktionsorgan, schwere Niereninsuffizienz, unkontrolliertes Asthma oder FEV1 <70% (>18 J.) bzw. FEV1 <80% (5–18 J.), schwere Asthma-Exazerbation (bis 3 Mon. vor Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
5095519
Durchstechflasche 5 ml
328.70
A
7680607020026
Kostenübernahme nur nach vorgängiger allergologischer Abklärung.
Kontaktmöglichkeiten
Richtistrasse 11
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001377172
Tel: +41449082100
Fax: +41449082109
Email: infoch@alk.net
