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PRODUCT
Charakteristika
Hypnotikum, 'Z-Drug'
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N05CF01 Zopiclon
SUBSTANCE-Zopiclon
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Weizenstärke
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 6000
Zopiclon (7.5 mg)
Lactose-1-Wasser (H)
Calciumhydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Weizenstärke (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Macrogol 6000 (H)
Excip. pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Hypnotikum, 'Z-Drug', (Zopiclon (7.5 mg))
BREVIER
Indikation
Schlafstörungen.
Dosierung
Vor dem Schlafen; Therapiedauer: max. 10 Tage (–4 Wo.).
>18 J.: max. 1×tgl. 7,5 mg.
Ältere oder geschwächte Patienten: initial 1×tgl. 3,75 mg, evtl. auf max. 1×tgl. 7,5 mg erhöhen.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Schwere Leberinsuffizienz, schwere Ateminsuffizienz, Myasthenia gravis, schwere Schlafapnoe, schwere psychiatrische Erkrankungen, komplexe schlafbezogene Verhaltensweisen nach Einnahme eines Zopiclon- oder Zolpidem-haltigen Arzneimittels «FI». Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4957640
Blister 10 Stk (aH 03/23)
6.90
B
7680622460012
1002376
Blister 14 Stk
7.55
B
7680622460043
4957657
Blister 30 Stk (aH 03/23)
15.30
B
7680622460029
4957663
Blister 100 Stk (aH 03/23)
40.05
B
7680622460036
LIMITATION
Es wird lediglich die abgegebene Teilmenge, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die abgegebene Teilmenge ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.

Kontaktmöglichkeiten

Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)

GLN: 7601001003736

Tel: +41525470000

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