Swissmedic Bezeichnung
Allergovit Mixtura Graminea 60/Secale 40 Stärke B, Injektionssuspension
Beschreibung
Allergovit Mixtura Graminea 60/Secale 40 Stärke B
Charakteristika
Allergen-Extrakt zur Desensibilisierung
Allergen-Extrakt aus Pollen
(10000 U)
Allergen-Extrakt aus Pollen
(10000 U)
ut Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Honiggras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (40 %) (w)
Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (H)
corresp.: Natrium (3.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
ut Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Honiggras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (10 %) (w)
et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (40 %) (w)
Aluminiumhydroxid zur Adsorption, wasserhaltiges (Ph.Eur.) (H)
Natriumchlorid (H)
Natriumhydrogencarbonat (H)
Phenol (H)
corresp.: Natrium (3.5 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Therapie
Antiallergika > Allergene
Indikation
Hyposensibilisierung bei IgE-vermittelter Allergie durch Einatmung von nicht vermeidbaren Allergenen.
Dosierung
S.c. Inj. (Oberarm: eine Handbreite oberhalb des Ellenbogens); gesamte Therapiedauer: 3 J.
Einleitungstherapie: >5 J., Therapiebeginn: ca. 7 Wo. vor dem Pollenflug; Therapiedauer: bis ca. 1 Wo. vor Beginn des Pollenfluges; 7 Inj. in Abständen von 7–14 Tagen mit steigender Dosis «FI», max. 0,6 ml Stärke B.
Fortsetzungstherapie: >5 J. «FI».
Einleitungstherapie: >5 J., Therapiebeginn: ca. 7 Wo. vor dem Pollenflug; Therapiedauer: bis ca. 1 Wo. vor Beginn des Pollenfluges; 7 Inj. in Abständen von 7–14 Tagen mit steigender Dosis «FI», max. 0,6 ml Stärke B.
Fortsetzungstherapie: >5 J. «FI».
Kontraindikation
Unkontrolliertes Asthma und/oder FEV1 unter 70%, irreversible Veränderungen am Reaktionsorgan, entzündliche/fieberhafte Erkrankung, schwere akute oder chronische Erkrankung; Krankheit, die den effizienten Einsatz von Adrenalin verunmöglicht; Erkrankung des Immunsystems, schwere psychische Störung.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4879940
Durchstechflasche 3 ml
384.65
A
7680606280025
Kostenübernahme nur nach vorgängiger allergologischer Abklärung.
Zur prä-saisonalen spezifischen Immuntherapie von allergischen (IgE-vermittelten) Krankheiten, wie allergisch bedingter Schnupfen (Rhinitis), allergisch bedingte Entzündung der Augenbindehaut (Konjunktivitis), allergisches Asthma bronchiale usw., die durch Einatmung von nicht vermeidbaren Allergenen ausgelöst werden.
Kontaktmöglichkeiten
Bösch 104
6331 Hünenberg (CH)
GLN: 7601001003491
Tel: +41617218866
Fax: +41617218868
Email: info.ch@allergopharma.com
