Swissmedic Bezeichnung
Kiovig, Infusionslösung
Charakteristika
Immunglobulin, human, unspezifisch
Blutprodukt
Immunglobulin vom Menschen
(30 g)
Immunglobulin vom Menschen
(30 g)
corresp.: Immunglobulin G human (IgG) (min. 98 %) (w)
Immunglobulin A human (IgA) (max.105 mg) (w)
Glycin (H)
Aqua. ad solut. infund. pro 300 ml
corresp.: Immunglobulin G human (IgG) (min. 98 %) (w)
Immunglobulin A human (IgA) (max.105 mg) (w)
Glycin (H)
Aqua. ad solut. infund. pro 300 ml
Therapie
Immunologika > Immunglobuline (humane) > Unspezifische
Indikation
Primäre Immundefekte, sekundäre Immundefekte bei Patienten mit schwerer oder rezidivierender Infektion bei Unwirksamkeit einer antimikrobiellen Therapie und entweder nachgewiesenem Versagen spezifischer Antikörper oder IgG-Spiegel <4 g/l, idiopathische thrombopenische Purpura bei Erwachsenen und Kindern mit hohem Blutungsrisiko, Guillain-Barré-Syndrom, Kawasaki-Syndrom, chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP), multifokale motorische Neuropathie (MMN), Hypogammaglobulinämie bei allogener Knochenmarktransplantation.
Dosierung
I.v. Inf. (mit Filter), evtl. Verdünnung in Glucose 5%; Infusionsgeschwindigkeit: initial 0,5 ml/kg/h während ca. 30 Min., evtl. schrittweise auf 6 ml/kg/h erhöhen (bei primärem Immundefekt: bis max. 8 ml/kg/h).
Primäre Immundefekte: initial: 0,4–0,8 g/kg, dann 0,2–0,8 g/kg alle 3–4 Wo. (min. 0,2 g/kg alle 3–4 Wo.), angestrebte IgG-Talspiegel: min. 5–6 g/l.
Schwere sekundäre Hypogammaglobulinämie und rezidivierende Infektionen bei Myelom oder chronischer lymphatischer Leukämie, rezidivierende Infektionen bei Kindern mit angeborenem Aids, sekundäre Immundefekte: 0,2–0,4 g/kg alle 3–4 Wo., angestrebte IgG-Talspiegel «FI».
Idiopathische thrombopenische Purpura: Erw., Kinder: akute Episode: 1. Tag 0,8–1,0 g/kg, evtl. 1× wiederholen innerhalb von 3 Tagen, Alternativ: 0,4 g/kg/Tag während 2–5 Tagen, evtl. wiederholen.
Guillain-Barré-Syndrom: 0,4 g/kg/Tag während 5 Tagen, bei Rezidiv evtl. wiederholen.
Kawasaki-Syndrom: in Kombination mit ASS: einmalige Dosis von 2,0 g/kg.
CIDP: initial 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage, Erhalt: alle 3 Wo. 1 g/kg über 1–2 Tage.
MMN: initial: 2 g/kg über 2–5 Tage, Erhalt: 1 g/kg alle 2–4 Wo. oder 2 g/kg alle 4–8 Wo.
Hypogammaglobulinämie (<4 g/l) bei allogener Knochenmarkstransplantation: 0,2–0,4 g/kg alle 3–4 Wo., angestrebter IgG-Talspiegel: >5 g/l.
Primäre Immundefekte: initial: 0,4–0,8 g/kg, dann 0,2–0,8 g/kg alle 3–4 Wo. (min. 0,2 g/kg alle 3–4 Wo.), angestrebte IgG-Talspiegel: min. 5–6 g/l.
Schwere sekundäre Hypogammaglobulinämie und rezidivierende Infektionen bei Myelom oder chronischer lymphatischer Leukämie, rezidivierende Infektionen bei Kindern mit angeborenem Aids, sekundäre Immundefekte: 0,2–0,4 g/kg alle 3–4 Wo., angestrebte IgG-Talspiegel «FI».
Idiopathische thrombopenische Purpura: Erw., Kinder: akute Episode: 1. Tag 0,8–1,0 g/kg, evtl. 1× wiederholen innerhalb von 3 Tagen, Alternativ: 0,4 g/kg/Tag während 2–5 Tagen, evtl. wiederholen.
Guillain-Barré-Syndrom: 0,4 g/kg/Tag während 5 Tagen, bei Rezidiv evtl. wiederholen.
Kawasaki-Syndrom: in Kombination mit ASS: einmalige Dosis von 2,0 g/kg.
CIDP: initial 2 g/kg verteilt über 2–5 Tage, Erhalt: alle 3 Wo. 1 g/kg über 1–2 Tage.
MMN: initial: 2 g/kg über 2–5 Tage, Erhalt: 1 g/kg alle 2–4 Wo. oder 2 g/kg alle 4–8 Wo.
Hypogammaglobulinämie (<4 g/l) bei allogener Knochenmarkstransplantation: 0,2–0,4 g/kg alle 3–4 Wo., angestrebter IgG-Talspiegel: >5 g/l.
Kontraindikation
IgA-Mangel mit IgA-Antikörpern.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4731858
Durchstechflasche 300 ml
2235.05
B
7680574690062
Nur bei Antikörpermangelsyndrom, idiopathischer thrombozytopenischer Purpura, Guillain-Barré-Syndrom, Kawasaki-Syndrom, chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) und multifokaler motorischer Neuropathie (MMN).
Kontaktmöglichkeiten
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