Charakteristika
Entwöhnung bei Nikotinabhängigkeit
I.
Vareniclin
(0.5 mg)
ut Vareniclin tartrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium max. (0.19 mg) (H)
pro compr. obduct.
II. Vareniclin (1 mg)
ut Vareniclin tartrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Triacetin (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium max. (0.38 mg) (H)
pro compr. obduct.
ut Vareniclin tartrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Triacetin (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium max. (0.19 mg) (H)
pro compr. obduct.
II. Vareniclin (1 mg)
ut Vareniclin tartrat (w)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Calciumhydrogenphosphat (H)
Croscarmellose natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol 400 (H)
Triacetin (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium max. (0.38 mg) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Entwöhnungsmittel > Nikotinabusus
Indikation
Raucherentwöhnung ab 18 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Dosierung
>18 J.: Tage 1–3: 1×tgl. 0,5 mg, Tage 4–7: 2×tgl. 0,5 mg, ab Tag 8: 2×tgl. 1 mg; bei Nebenwirkungen vorübergehend oder dauerhaft auf 2×tgl. 0,5 mg reduzieren.
Therapiedauer
Üblich: 12 Wo. (Beginn 1–2(–5) Wo. vor Rauchabstinenz), bei Erfolg weitere 12 Wo.
Alternativ: 24 Wo. (progressive Reduktion der Zigarettenmenge bis vollständige Abstinenz nach Wo. 12).
Therapie evtl. zu späterem Zeitpunkt wiederholen.
Dosierung
>18 J.: Tage 1–3: 1×tgl. 0,5 mg, Tage 4–7: 2×tgl. 0,5 mg, ab Tag 8: 2×tgl. 1 mg; bei Nebenwirkungen vorübergehend oder dauerhaft auf 2×tgl. 0,5 mg reduzieren.
Therapiedauer
Üblich: 12 Wo. (Beginn 1–2(–5) Wo. vor Rauchabstinenz), bei Erfolg weitere 12 Wo.
Alternativ: 24 Wo. (progressive Reduktion der Zigarettenmenge bis vollständige Abstinenz nach Wo. 12).
Therapie evtl. zu späterem Zeitpunkt wiederholen.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft, Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4665185
Blister 1 Stk
B
7680577360092
Kontaktmöglichkeiten
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
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