Swissmedic Bezeichnung
                            
                        
                        
                            Toctino 30mg, Weichkapseln
                        
                    
                            
                                Charakteristika
                            
                        
                        
                            Systemisches Retinoid
                        
                    
                                                
                                                        Alitretinoin
(30 mg)
                                                        
Sojaöl, raffiniertes (212 mg) (H)
Sojaöl, partiell hydriert (70.4 mg) (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Wachs, gelbes (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Glycerol (H)
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (25.66 mg) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps.
                                
                        Sojaöl, raffiniertes (212 mg) (H)
Sojaöl, partiell hydriert (70.4 mg) (H)
Triglyceride mittelkettige (H)
Wachs, gelbes (H)
Tocopherol DL-alpha (E307) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Glycerol (H)
Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristallisierend) (H)
corresp.: Sorbitol (25.66 mg) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
pro caps.
                            
                                Therapie
                            
                        
                        Dermatika > Andere Dermatika
                                            
                                                Indikation
                                            
                                        
                                        
                                            
                                                Schweres chronisches Handekzem nach Versagen einer ausgebauten lokalen Therapie über min. 4 Wo.
                                            
                                            
                                        
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                Dosierung
                                            
                                                 
                                        
                                        
                                            
                                                Mit dem Essen, Arzneimittel-Abgabe innerhalb max. 7 Tagen nach Rezeptausstellung.
>18 J.: 1×tgl. 10–30 mg während 12–24 Wo. (alle 30 Tage neue Verschreibung), bei Rezidiv evtl. wiederholen.
                                    
                                        >18 J.: 1×tgl. 10–30 mg während 12–24 Wo. (alle 30 Tage neue Verschreibung), bei Rezidiv evtl. wiederholen.
                                            
                                                Kontraindikation
                                            
                                                 
                                        
                                        
                                            
                                                Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz, unkontrollierte Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie, unkontrollierte Hypothyreose, Fruktose-Intoleranz, gleichzeitig mit Tetrazyklinen oder Methotrexat, Hypervitaminose A. Schwangerschaft (bis 1 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
                                            
                                            
                                        
                                    
                    
                                Pharmacode
                            
                            
                                Artikel
                            
                            
                                
                                    CHF
                                
                            
                            
                                Abgabekat.
                            
                            
                                Rückerstattungskat.
                            
                            
                                GTIN
                            
                            
                        
                                    4412171
                                
                                
                                    
                                        Blister 30 Stk
                                    
                                
                                
                                    255.05
                                
                                
                                    A
                                
                                7680587110021
                                TOCTINO ist indiziert bei Erwachsenen mit schwerem, therapie-refraktärem Handekzem, welches seit mehr als 3 Monaten besteht und auf eine ausgebaute (mindestens 4 Wochen dauernde) topische Behandlung mit potenten Steroiden nicht angesprochen hat. Die Vorbehandlung schliesst die Vermeidung von Kontakten mit der auslösenden Noxe und Hautschutz mit ein.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden:
a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat,
b) wenn der Patient nach den ersten 12 Wochen immer noch schwere Symptome hat,
c) wenn sich das Ekzem nach 24 Wochen nicht wesentlich gebessert hat.
TOCTINO darf nur von Dermatologen verschrieben werden.
                                        Die Behandlung sollte abgebrochen werden:
a) wenn sich das Ekzem zufriedenstellend gebessert hat,
b) wenn der Patient nach den ersten 12 Wochen immer noch schwere Symptome hat,
c) wenn sich das Ekzem nach 24 Wochen nicht wesentlich gebessert hat.
TOCTINO darf nur von Dermatologen verschrieben werden.
Kontaktmöglichkeiten
Neuhofstrasse 4
				                                    6340 Baar (CH)
				                                    GLN: 7601001000674
				                                    Tel: +41318622111
				                                    Fax: +41318622200
				                                    
					                                    Email: swiss.info@gsk.com
				                                    
		                                     
							 
							 
                                                 
                                        