Swissmedic Bezeichnung
Vimpat 50 mg, comprimés pelliculés
Charakteristika
Antiepileptikum
Lacosamid
(50 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Hyprolose (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert
Cellulose, mikrokristalline siliconisiert (H)
Crospovidon (H)
Magnesium stearat (H)
Hyprolose (H)
Überzug:
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
pro compr. obduct.
Therapie
Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Lacosamid
Indikation
Monotherapie und Zusatztherapie von fokalen Anfällen bei Epilepsie ab 4 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Monotherapie
>18 J., 4–18 J. und ≥50 kg: initial 2×tgl. 50 mg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 100 mg erhöhen oder initial 2×tgl. 100 mg, alternativ: Aufsättigungsdosis von 1×200 mg, nach ca. 12 h fortsetzen mit 2×tgl. 100 mg; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×50 mg erhöhen bis max. 2×tgl. 300 mg.
4–18 J. und <50 kg (mit Lacosamid Sirup beginnen): initial 2×tgl. 1 mg/kg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 2 mg/kg erhöhen; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×1 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 6 mg/kg (<40 kg) bzw. 2×tgl. 5 mg/kg (40–50 kg).
Zusatztherapie
>18 J., 4–18 J. und ≥50 kg: initial 2×tgl. 50 mg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 100 mg erhöhen, alternativ: Aufsättigungsdosis von 1×200 mg, nach ca. 12 h fortsetzen mit 2×tgl. 100 mg; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×50 mg erhöhen bis max. 2×tgl. 200 mg.
4–18 J. und <50 kg (mit Lacosamid Sirup beginnen): initial 2×tgl. 1 mg/kg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 2 mg/kg erhöhen; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×1 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 6 mg/kg (<20 kg) bzw. 2×tgl. 5 mg/kg (20–30 kg) bzw. 2×tgl. 4 mg/kg (30–50 kg).
Monotherapie
>18 J., 4–18 J. und ≥50 kg: initial 2×tgl. 50 mg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 100 mg erhöhen oder initial 2×tgl. 100 mg, alternativ: Aufsättigungsdosis von 1×200 mg, nach ca. 12 h fortsetzen mit 2×tgl. 100 mg; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×50 mg erhöhen bis max. 2×tgl. 300 mg.
4–18 J. und <50 kg (mit Lacosamid Sirup beginnen): initial 2×tgl. 1 mg/kg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 2 mg/kg erhöhen; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×1 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 6 mg/kg (<40 kg) bzw. 2×tgl. 5 mg/kg (40–50 kg).
Zusatztherapie
>18 J., 4–18 J. und ≥50 kg: initial 2×tgl. 50 mg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 100 mg erhöhen, alternativ: Aufsättigungsdosis von 1×200 mg, nach ca. 12 h fortsetzen mit 2×tgl. 100 mg; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×50 mg erhöhen bis max. 2×tgl. 200 mg.
4–18 J. und <50 kg (mit Lacosamid Sirup beginnen): initial 2×tgl. 1 mg/kg und nach 1 Wo. auf 2×tgl. 2 mg/kg erhöhen; Tagesdosis evtl. wöchentlich um 2×1 mg/kg erhöhen bis max. 2×tgl. 6 mg/kg (<20 kg) bzw. 2×tgl. 5 mg/kg (20–30 kg) bzw. 2×tgl. 4 mg/kg (30–50 kg).
Kontraindikation
AV-Block II und III. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4293878
Blister 14 Stk
15.10
B
7680590020010
Zusatztherapie zur Behandlung von partiellen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten im Alter von 18 Jahren oder älter.
Kontaktmöglichkeiten
Chemin de la Croix-Blanche 10
1630 Bulle (CH)
GLN: 7601001002432
Tel: +41588223180
Fax: +41588223181
Email: Info.Bulle@ucb.com
