Swissmedic Bezeichnung
Medikinet MR 40 mg, Kapseln
Charakteristika
Zentralnervöses Stimulans
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Methylphenidat hydrochlorid
(40 mg)
corresp.: Methylphenidat (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (92.8-106.14 mg) (H)
et Maisstärke (H)
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Polysorbat 80 (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Natriumhydroxid (H)
Triethylcitrat (H)
Simeticon (H)
Methylcellulose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Aluminiumoxid, wasserhaltig (Algeldrat) (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Erythrosin (E127) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.09 mg) (H)
pro caps.
corresp.: Methylphenidat (w)
Zucker-Stärke-Pellets (H)
corresp.: Saccharose (92.8-106.14 mg) (H)
et Maisstärke (H)
Polyvinylalkohol (H)
Talkum (H)
Macrogol 3350 (H)
Polysorbat 80 (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat Copolymer (1:1) (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Natriumhydroxid (H)
Triethylcitrat (H)
Simeticon (H)
Methylcellulose (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Aluminiumoxid, wasserhaltig (Algeldrat) (H)
Sorbinsäure (E200) (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Natrium laurylsulfat (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Erythrosin (E127) (H)
Indigocarmin (E132) (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
corresp.: Natrium (0.09 mg) (H)
pro caps.
Therapie
Psychostimulantien/ADHS-Therapeutika > Methylphenidat
Indikation
ADHS bei Patienten 6–65 J.
Dosierung
Kapselinhalt evtl. über Apfelmus oder Joghurt streuen.
Erwachsene
Morgens und mittags, mit oder nach dem Essen.
Vorbehandelte Patienten: 18–65 J.: gleiche Tagesdosis in 2 Gaben.
Nicht vorbehandelte Patienten: 18–65 J.: initial 2×tgl. 5 mg, evtl. wöchentlich in Schritten von 10 mg erhöhen, max. Tagesdosis: 1 mg/kg/Tag (max. 80 mg).
Kinder und Jugendliche
6–18 J.: 1×tgl. mit oder nach dem Frühstück nach Titration mit unretardierten Tabl.: «FI», evtl. in Schritten von 5–10 mg/Wo. einstellen, max. 60 mg tgl.
Erwachsene
Morgens und mittags, mit oder nach dem Essen.
Vorbehandelte Patienten: 18–65 J.: gleiche Tagesdosis in 2 Gaben.
Nicht vorbehandelte Patienten: 18–65 J.: initial 2×tgl. 5 mg, evtl. wöchentlich in Schritten von 10 mg erhöhen, max. Tagesdosis: 1 mg/kg/Tag (max. 80 mg).
Kinder und Jugendliche
6–18 J.: 1×tgl. mit oder nach dem Frühstück nach Titration mit unretardierten Tabl.: «FI», evtl. in Schritten von 5–10 mg/Wo. einstellen, max. 60 mg tgl.
Kontraindikation
Ausgeprägte Angstzustände, Spannungszustände sowie Agitiertheit; schwere Depression, Anorexia nervosa, psychotische Symptome, Suizidneigung, Manie, Schizophrenie, Borderline-Persönlichkeitsstörung, Alkoholabusus, Drogenabusus, Tourette-Syndrom (inkl. familiäre Belastung), Glaukom, Phäochromozytom, Hyperthyreose, kardiovaskuläre Erkrankungen (inkl. Arrhythmien, schwere Hypertonie, Herzinsuffizienz, Angina pectoris, hämodynamisch signifikante kongenitale Herzerkrankung, Kardiomyopathie, Herzinfarkt, Kanalopathien), arterielle Verschlusskrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie, Magen-pH >5,5. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
4142300
Blister 50 Stk
102.55
A+
7680568470458
4142317
Blister 100 Stk
168.05
A+
7680568470465
Kontaktmöglichkeiten
St. Jakobs-Strasse 90
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001254008
Tel: +41613137965
Fax: +41613137966
Email: info@salmon-pharma.com
