Swissmedic Bezeichnung
Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung
Charakteristika
Antikoagulans, indirekter Faktor-Xa-Inhibitor
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antikoagulans, indirekter Faktor-Xa-Inhibitor, (Fondaparinux natrium (7.5 mg))
Indikation
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei grösseren orthopädischen Eingriffen, Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei hohem Risiko bei Bauchoperationen und Immobilisierung; tiefe Venenthrombose und akute Lungenembolie in Kombination mit einem Vitamin-K-Antagonist, wenn keine Lyse oder Embolektomie durchgeführt wird; akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, akuter Herzinfarkt mit ST-Hebung; akute, symptomatische, spontane, oberflächliche Venenthrombosen der unteren Extremitäten ohne begleitende tiefe Venenthrombose ab 18 J.
Dosierung
S.c., i.v. Inj. über liegenden i.v. Zugang, i.v. Inf. über 1–2 Min. nach Verdünnung in 25 oder 50 ml NaCl 0,9%.
Prophylaxe in der Chirurgie:
>18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c., Initialdosis min. 6 h nach Eingriff, Therapiedauer: min. (5–)7(–9) Tage, Risikopatienten: weitere 24 Tage.
Prophylaxe bei Immobilisierung: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c.
Tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: >18 J.: <50 kg: 1×tgl. 5 mg s.c., 50–100 kg: 1×tgl. 7,5 mg s.c., >100 kg: 1×tgl. 10 mg s.c., Therapiedauer: min. 5 Tagen, Vitamin-K-Antagonist: «FI».
A. pectoris, Herzinfarkt: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. (Herzinfarkt mit ST-Hebung: 1. Dosis i.v.), Therapiedauer: max. 8 Tage; PCI, Bypass: «FI».
Oberflächliche Venenthrombose: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. während mind. 30–max. 45 Tage; chirurgische oder invasive Eingriffe «FI».
Kontraindikation
Starke Blutungen, akute bakterielle Endokarditis, schwere Niereninsuffizienz.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

3207753
10 Fertigspritzen x 0.6 ml
181.75
B
7680559370309