Swissmedic Bezeichnung
Actiq 1600 Mikrogramm, Buccaltabletten
Beschreibung
Actiq Buccaltabletten 1600 mcg mit integriertem Applikator
Charakteristika
Opioid-Analgetikum
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Fentanyl
(1600 mcg)
ut Fentanylcitrat (2513.6 mcg) (w)
Stärkehydrolysat (H)
corresp.: Glucose-1-Wasser (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (1.77 g) (H)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Citronensäure (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Beeren-Aroma (H)
cum Propylenglycol (H)
et Benzylalkohol (H)
et Linalool (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium Stärke Octenylsuccinat (H)
Saccharose (33.9 mg) (H)
Maisstärke (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Drucktinte
Wasser, gereinigtes (H)
Schellack (H)
Brillantblau (E133) (H)
Ammoniak (H)
corresp.: Natrium (9.3 mg) (H)
pro compr. bucc.
ut Fentanylcitrat (2513.6 mcg) (w)
Stärkehydrolysat (H)
corresp.: Glucose-1-Wasser (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (1.77 g) (H)
et Maltodextrin (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Citronensäure (H)
Dinatriumhydrogenphosphat (H)
Beeren-Aroma (H)
cum Propylenglycol (H)
et Benzylalkohol (H)
et Linalool (H)
Magnesium stearat (H)
Natrium Stärke Octenylsuccinat (H)
Saccharose (33.9 mg) (H)
Maisstärke (aus gentechnisch verändertem Mais hergestellt) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Drucktinte
Wasser, gereinigtes (H)
Schellack (H)
Brillantblau (E133) (H)
Ammoniak (H)
corresp.: Natrium (9.3 mg) (H)
pro compr. bucc.
Therapie
Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Opioid-Analgetika > Fentanyl
Indikation
Durchbruchschmerzen bei chronischen Tumorschmerzen unter Opioid-Basistherapie (min. 25 µg/h Fentanyl-Patch, 60 mg tgl. Morphin p.o., 30 mg tgl. Oxycodon, 8 mg tgl. Hydromorphon p.o. oder eine gleichwertige Dosis eines anderen Opioids während min. 1 Wo.).
Dosierung
Tabl. an die Wange legen und mit Hilfe des Applikators im Mund während 15 Min. hin und her bewegen und zergehen lassen. Bei Mundtrockenheit, Wangenschleimhaut mit Wasser anfeuchten.
>16 J.: initial 200 µg während 15 Min. zergehen lassen, falls nach weiteren 15 Min. Analgesie unzureichend, 2. Dosis à 200 µg, diese Dosis bei mehreren Episoden testen, falls eine einzige Dosiereinheit unzureichend, nächstes Mal höhere Dosisstärke wählen; Erhalt: 1 wirksame Dosiereinheit/Episode, max. 3 Dosiereinheiten/Tag im Abstand von min. 4 h.
>16 J.: initial 200 µg während 15 Min. zergehen lassen, falls nach weiteren 15 Min. Analgesie unzureichend, 2. Dosis à 200 µg, diese Dosis bei mehreren Episoden testen, falls eine einzige Dosiereinheit unzureichend, nächstes Mal höhere Dosisstärke wählen; Erhalt: 1 wirksame Dosiereinheit/Episode, max. 3 Dosiereinheiten/Tag im Abstand von min. 4 h.
Kontraindikation
Patienten ohne Opioid-Basistherapie; akute Schmerzen, die keine Durchbruchschmerzen sind; während und bis 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie, schwere Ateminsuffizienz, schwere obstruktive Atemwegserkrankungen. Schwangerschaft «FI», Geburt, Stillzeit (bis min. 5 Tage nach letzter Einnahme).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
2986382
Blister 3 Stk
39.50
A+
7680570020412
Verschreibung nur durch Spezialisten mit Erfahrung in der Opioidbehandlung bei Patienten, deren Durchbruchschmerzen durch andere Opioide nicht ausreichend behandelbar sind.
2986399
Blister 30 Stk
235.75
A+
7680570020474
Verschreibung nur durch Spezialisten mit Erfahrung in der Opioidbehandlung bei Patienten, deren Durchbruchschmerzen durch andere Opioide nicht ausreichend behandelbar sind.
Kontaktmöglichkeiten
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
