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de fr

ZOLOFT orales Konzentrat Lös 20 mg/ml

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Zoloft, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
PRODUCT
Charakteristika
Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI)
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N06AB06 Sertralin
SUBSTANCE-Sertralin
SUBSTANCE-Sertralin hydrochlorid
SUBSTANCE-Glycerol
SUBSTANCE-Ethanol 96%
SUBSTANCE-Levomenthol
SUBSTANCE-Butylhydroxytoluol (E321)
SUBSTANCE-Ethanol
Zusammensetzung
Sertralin (20 mg)
Sertralin (20 mg)
ut Sertralin hydrochlorid (w)
Glycerol (1011 mg) (H)
Ethanol 96% (150.68 mg) (H)
Levomenthol (H)
Butylhydroxytoluol (E321) (X)
corresp.: Ethanol (18 %) (w)
ad solut. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antidepressivum, selektiver Serotonin-Reuptake-Hemmer (SSRI), (Sertralin (20 mg))
Therapie

Antidepressiva > Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer > Sertralin

BREVIER
Indikation
Leichte bis mittelschwere Depression, Zwangsstörungen ab 6 J., Panikstörung, posttraumatische Belastungsstörung, soziale Phobie.
Dosierung
Morgens oder abends unabhängig der Mahlzeiten; Konzentrat in ca. 120 ml Wasser, Ginger Ale, Zitronenlimonade oder Orangensaft verdünnen.
Depression
>18 J.: initial 1×tgl. 50 mg, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
Panikstörung, posttraumatische Belastungsstörung, soziale Phobie
>18 J.: initial 1×tgl. 25 mg, nach 1 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
Zwangsstörungen
>13 J.: initial 1×tgl. 50 mg, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
6–13 J.: initial 1×tgl. 25 mg, nach 1 Wo. auf 1×tgl. 50 mg erhöhen, evtl. Tagesdosis um max. 50 mg/Wo. erhöhen bis max. 200 mg tgl.
Kontraindikation
14 Tage vor, während und 14 Tage nach MAO-Hemmer-Therapie; gleichzeitig mit Pimozid, instabile Epilepsie, schwere Leberinsuffizienz, gleichzeitig mit Disulfiram. Fortpflanzung bei der Frau, Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2354162
Flasche 60 ml
38.20
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680553910020

News

NEWS

11.12.2023
Neue unerwünschte Wirkung: mikroskopische Kolitis

17.05.2023
Neue unerwünschte Wirkung: eosinophile Pneumonie

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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