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de fr

PANTOZOL Trockensub 40 mg i.v.

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pantozol i.v., Lyophilisat
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC02 Pantoprazol
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol natrium
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pantoprazol (40 mg)
Trockensubstanz
Pantoprazol (40 mg)
ut Pantoprazol natrium (w)
Dinatrium edetat (H)
Natriumhydroxid (H)
corresp.: Natrium (2.68 mg) (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Pantoprazol (40 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Pantoprazol

BREVIER
Indikation
Akute Magen-Darm-Ulzera, Refluxösophagitis Grad II–III, Zollinger-Ellison-Syndrom und durch Hypersekretion von Magensäure bedingte Erkrankungen.
Dosierung
I.v. über 2–15 Min. nach Rekonstitution mit 10 ml NaCl 0,9%, dann evtl. Verdünnung in 100 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Ulzera, Refluxösophagitis: >18 J.: 1×tgl. 40 mg.
Zollinger-Ellison, durch Hypersekretion bedingte Erkrankungen: >18 J.: initial 1×tgl. 80 mg, dann individuell, >80 mg tgl. in 2 Gaben; bei Notwendigkeit einer raschen Kontrolle der Säuresekretion initial 2×80 mg.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2338849
Durchstechflasche 1 Stk
12.25
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680555510105

4661514
Durchstechflasche 10 Stk
40.70
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680555510136
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die abgegebene Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

NEWS

09.08.2021
Neue unerwünschte Wirkung

Kontaktmöglichkeiten

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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