Swissmedic Bezeichnung
Subutex 0,4 mg, Sublingualtabletten
Charakteristika
Entwöhnung bei Opioidabhängigkeit
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
Buprenorphin
(0.4 mg)
ut Buprenorphin hydrochlorid (w)
Lactose-1-Wasser (H)
corresp.: Lactose (28.143 mg) (H)
Mannitol (H)
Maisstärke (H)
Povidon K30 (H)
Citronensäure (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.036 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr. subling.
ut Buprenorphin hydrochlorid (w)
Lactose-1-Wasser (H)
corresp.: Lactose (28.143 mg) (H)
Mannitol (H)
Maisstärke (H)
Povidon K30 (H)
Citronensäure (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.036 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
pro compr. subling.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Entwöhnungsmittel > Opiatabusus
Indikation
Substitutionsbehandlung bei Opioidabhängigkeit.
Dosierung
Therapiebeginn: min. 6 h nach der letzten Opioideinnahme oder bei ersten Entzugserscheinungen.
>16 J.: 1. Tag: üblicherweise 2 mg (bei leichter Abhängigkeit: 0,8 mg), evtl. nach min. 4 h wiederholen; 2. Tag: evtl. auf 1×tgl. 4–8 mg erhöhen, dann individuell; Erhalt: 8–16 mg tgl., Schema mit Gabe <1×tgl. «FI».
>16 J.: 1. Tag: üblicherweise 2 mg (bei leichter Abhängigkeit: 0,8 mg), evtl. nach min. 4 h wiederholen; 2. Tag: evtl. auf 1×tgl. 4–8 mg erhöhen, dann individuell; Erhalt: 8–16 mg tgl., Schema mit Gabe <1×tgl. «FI».
Kontraindikation
Schwere Ateminsuffizienz, schwere Leberinsuffizienz, akuter Alkoholabusus, Delirium tremens, gleichzeitig mit µ-Rezeptor-Agonisten. Schwangerschaft «FI», Stillzeit. <16 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
Gemäss Anhang 1 zur KLV (SR 832.112.31), vgl. Ziffer 8, Psychiatrie, Substitutionsbehandlung bei Opiatabhängigkeit.
Kontaktmöglichkeiten
Neuhofstrasse 5a
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001403475
