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de fr

ARAVA Filmtabl 100 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Arava 100 mg, comprimés pelliculés
PRODUCT
Charakteristika
Immunmodulator
ATC
L04AK01 Leflunomid
SUBSTANCE-Leflunomid
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
Zusammensetzung
Leflunomid (100 mg)
Leflunomid (100 mg)
Lactose-1-Wasser (138.42 mg) (H)
Maisstärke (H)
Povidon K25 (H)
Talkum (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Magnesium stearat (H)
Crospovidon (H)
Überzug:
Talkum (H)
Hypromellose (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Immunmodulator, (Leflunomid (100 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Andere Antirheumatika > Immunsuppressiva > Selektive Immunsuppressiva > Leflunomid

BREVIER
Indikation
Aktive rheumatoide Arthritis, aktive Psoriasis-Arthritis.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Aktive rheumatoide Arthritis: >18 J.: Initialdosis (kann evtl. ausgelassen werden): 1×tgl. 100 mg während 3 Tagen, Erhalt: 1×tgl. 20 mg, bei Unverträglichkeit 1×tgl. 10 mg.
Aktive Psoriasis-Arthritis: >18 J.: Initialdosis: 1×tgl. 100 mg während 3 Tagen, Erhalt: 1×tgl. 20 mg.
Kontraindikation
Schwerer Immundefekt, schwere Knochenmarkdysfunktion; nicht durch rheumatoide Arthritis oder Psoriasis-Arthritis bedingte Leukopenie, Neutropenie, Thrombopenie oder schwere Anämie; schwere Infektionen, Leberinsuffizienz, mittelschwere bis schwere Niereninsuffizienz, schwere Hypoproteinämie. Fortpflanzung bei Mann und Frau (Wartezeit «FI»), Schwangerschaft, Stillzeit. <18 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2076680
Blister 3 Stk
29.95
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680548340559

News

NEWS

06.07.2023
RMP Summary

09.09.2013
Neue unerwünschte Wirkungen

10.07.2012
Auslassen der Initialdosis verringert Nebenwirkungsrisiko; periphere Neuropathie

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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