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de fr

ROCEPHIN 500 mg i.v. c Solv

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rocephin 500 mg i.v., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
Rocephin Trockensub 500 mg i.v. mit Solvens
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Cephalosporin der 3. Generation
ATC
J01DD04 Ceftriaxon
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Ceftriaxon
SUBSTANCE-Ceftriaxon dinatrium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lösungsmittel
Zusammensetzung
Ceftriaxon (500 mg)
Trockensubstanz
Ceftriaxon (500 mg)
ut Ceftriaxon dinatrium (w)
pro vitro
corresp.: Natrium (41.5 mg) (H)
Lösungsmittel
Aqua ad iniect. 5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Cephalosporin der 3. Generation, (Ceftriaxon (500 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Cephalosporine > Cephalosporine der 3. Generation > Ceftriaxon

BREVIER
Indikation
Atemwegsinfektionen, HNO-Infektionen, Peritonitis, Infektionen der Gallenwege, Infektionen des Magen-Darm-Traktes, Harnwegsinfektionen, Infektionen des Genitaltraktes, Sepsis, Infektionen der Knochen und Gelenke, Weichteilinfektionen, Hautinfektionen, Wundinfektionen, Infektionen bei Immunschwäche, Meningitis, Lyme Borreliose Stadien II und III; Infektionsprophylaxe bei Operationen der Gallenwege, im GI-Trakt oder im urogenitalen Bereich.
Dosierung
I.v. Inj. über 2–4 Min. nach Rekonstitution mit Wasser für Inj. (0,5 g/5 ml, 1 g/10 ml); i.v. Inf. über min. 30 Min. (<28 Tage: 60 Min.) nach Rekonstitution mit z.B. NaCl 0,9%, Glucose 5%, Wasser für Inj. (2 g/40 ml); Rekonstitution bei gewichtsabhängiger Dosierung «FI».
Übliche Dosierung
>12 J. oder >50 kg: 1×tgl. 1–2(–4) g.
15 Tage–12 J. und <50 kg: 1×tgl. 20–80 mg/kg (i.v. >50 mg/kg: als Inf.).
<15 Tage: 1×tgl. 20–max. 50 mg/kg.
Lyme Stadien II, III
>2 J.: 1×tgl. 50 mg/kg–max. 2 g während 14 Tagen.
Meningitis
28 Tage–12 J.: initial 1×tgl. 100 mg/kg (max. 4 g), dann reduzieren nach Identifizierung des Erregers.
Perioperative Prophylaxe
Einmalige Dosis von 1–2 g 30–90 Min. vor Eingriff.
Kontraindikation
Gleichzeitig mit parenteralen calciumhaltigen Lösungen bei Neugeborenen, Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen. Stillzeit. Frühgeborene (postmenstruelles Alter <41 Wo.).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7397561
Durchstechflasche 1 Stk
21.05
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680446250011
LIMITATION
• Nachbehandlung in der ambulanten Praxis von Osteomyelitis, Lungenabzessen und Endocarditis.
• Gonorrhoe.
• Lyme-Borreliose.
• Harnwegsinfektion.


News

NEWS

28.12.2021
Neue unerwünschte Wirkung: Enzephalopathie

Kontaktmöglichkeiten

Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
Web: https://www.roche.com

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