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de fr

ROCEPHIN 1 g i.m. c Lidoc

Roche Pharma (Schweiz) AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rocephin 1 g i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Beschreibung
Rocephin Trockensub 1 g i.m. mit Lidocain
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Cephalosporin der 3. Generation
ATC
J01DD04 Ceftriaxon
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Ceftriaxon
SUBSTANCE-Ceftriaxon dinatrium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Lösungsmittel
SUBSTANCE-Lidocain hydrochlorid wasserfrei
SUBSTANCE-Lidocain hydrochlorid-1-Wasser
Zusammensetzung
Ceftriaxon (1 g)
Trockensubstanz
Ceftriaxon (1 g)
ut Ceftriaxon dinatrium (w)
pro vitro
corresp.: Natrium (83 mg) (H)
Lösungsmittel
Lidocain hydrochlorid wasserfrei (35 mg) (w)
ut Lidocain hydrochlorid-1-Wasser (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 3.5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Cephalosporin der 3. Generation, (Ceftriaxon (1 g))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Cephalosporine > Cephalosporine der 3. Generation > Ceftriaxon

BREVIER
Indikation
Atemwegsinfektionen, HNO-Infektionen, Peritonitis, Infektionen der Gallenwege, Infektionen des Magen-Darm-Traktes, Harnwegsinfektionen, Infektionen des Genitaltraktes, Gonorrhö, Sepsis, Infektionen der Knochen und Gelenke, Weichteilinfektionen, Hautinfektionen, Wundinfektionen, Infektionen bei Immunschwäche, Meningitis, Lyme Borreliose Stadien II und III; Infektionsprophylaxe bei Operationen der Gallenwege, im GI-Trakt oder im urogenitalen Bereich.
Dosierung
I.m. Inj. nach Rekonstitution mit Lidocain 1% (1 g/3,5 ml), Rekonstitution bei gewichtsabhängiger Dosierung «FI», max. 1 g/Injektionsstelle.
Übliche Dosierung
>12 J. oder >50 kg:
1×tgl. 1–2(–4) g.
15 Tage–12 J. und <50 kg: 1×tgl. 20–80 mg/kg.
<15 Tage: 1×tgl. 20–max. 50 mg/kg.
Lyme Stadien II, III
>2 J.:
1×tgl. 50 mg/kg–max. 2 g während 14 Tagen.
Meningitis
28 Tage–12 J.:
initial 1×tgl. 100 mg/kg (max. 4 g), dann reduzieren nach Identifizierung des Erregers.
Gonorrhö
Einmalige Dosis von 250 mg i.m.
Perioperative Prophylaxe
Einmalige Dosis von 1–2 g 30–90 Min. vor Eingriff.
Kontraindikation
I.v., kardiale Überleitungsstörungen, akute dekompensierte Herzinsuffizienz, gleichzeitig mit parenteralen calciumhaltigen Lösungen bei Neugeborenen, Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen. Schwangerschaft, Stillzeit. Frühgeborene (postmenstruelles Alter <41 Wo.).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

7397584
Durchstechflasche 1 Stk
21.10
A
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680446250035
LIMITATION
• Nachbehandlung in der ambulanten Praxis von Osteomyelitis, Lungenabzessen und Endocarditis.
• Gonorrhoe.
• Lyme-Borreliose.
• Harnwegsinfektion.


News

NEWS

28.12.2021
Neue unerwünschte Wirkung: Enzephalopathie

Kontaktmöglichkeiten

Roche Pharma (Schweiz) AG
Grenzacherstrasse 124
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001010208
Tel: +41617154111
Fax: +41617154112
Web: https://www.roche.com

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