In Verarbeitung...

Einen Moment bitte, das System verarbeitet Ihre Eingabe.

Login

Die eingegebenen Anmeldedaten sind ungültig
Loading...

Passwort vergessen

Zu dieser Email-Adresse oder Benutzernamen konnten wir keine Lizenz zuordnen. Bitte überprüfen Sie die Angaben oder melden Sie sich unter der Telefonnummer 058 851 26 00, per Email an sales@hcisolutions.ch
Loading...

Ins neue Compendium wechseln

Beim Wechsel zum neuen Compendium können bereits eingegebene Daten nicht übernommen werden. Möchten Sie den Wechsel trotzdem fortsetzen?

Trotzdem wechseln
  • Neues Compendium
  • Anmelden
    swiss-rx-login Login with HIN
  • Produkt
  • Fachinfo
  • Risiken
  • Fotos
  • Ähnliche
  • Content
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Medication
  • Vaccination
  • Hilfe / ANB
  • Schnellzugriff
    • CDS-Check
    • eMediplan
    • Favoriten
    • Identa
    • Interaktionen
    • Therapie
  • Compendium App herunterladen:
de fr

TOMUDEX Trockensub 2 mg

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Tomudex 2 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Antimetabolit (Folsäure-Antagonist)
ATC
L01BA03 Raltitrexed, Paltitrexid
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Raltitrexed
SUBSTANCE-Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Raltitrexed (2 mg)
Trockensubstanz
Raltitrexed (2 mg)
Dinatrium hydrogenphosphat-12-Wasser (H)
Mannitol (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (1.08 mg) (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Antimetabolit (Folsäure-Antagonist), (Raltitrexed (2 mg))
Therapie

Antineoplastika > Antimetabolite > Folsäure-Analoga > Andere Folsäure-Analoga

BREVIER
Indikation
Palliative Behandlung bei fortgeschrittenem Kolorektalkarzinom, wenn 5-FU/Folinsäure nicht in Frage kommt.
Dosierung
I.v. Inf. über 15 Min. nach Rekonstitution mit 4 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in 50–250 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
>18 J.: 3 mg/m2 alle 3 Wo.
Kontraindikation
Schwere Niereninsuffizienz (Clcr <25 ml/Min.), schwere Leberinsuffizienz, Ikterus, dekompensierte Lebererkrankung, stark reduzierter Performance Status, gleichzeitig mit Folinsäure oder Folsäure. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 8 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 2 Mon. nach Therapie). Kinder und Jugendl.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2059753
Vial 1 Stk
206.10
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680535360188
LIMITATION
Zur palliativen Behandlung des fortgeschrittenen Kolorektalkarzinoms von Patienten mit WHO-Performance-Status 0 bis 2, bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit einer Therapie mit 5-Fluorouracil/Folinsäure.

News

NEWS

17.09.2026
Neue Empfehlungen bezüglich Fortpflanzung, Schwangerschaft und Stillzeit

Kontaktmöglichkeiten

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?

HCI Solutions AG
Nutzungsbedingungen Datenschutzerklärung
v2.38.0.9 - 10.09.2026
de fr
  • Start
  • Suche
  • Register
  • News
  • Hilfe / ANB

login

swiss-rx-login Login with HIN

Kontaktmöglichkeiten

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

Fachlicher Auskunftsdienst für Apotheken und Drogerien

Sie sind Arzt/Ärztin und haben Fragen zum Produkt?