Swissmedic Bezeichnung
Prednison Streuli 50 mg, Tabletten
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
Prednison
(50 mg)
Lactose-1-Wasser (100 mg) (H)
Kartoffel-Stärke (H)
Talkum (H)
Gelatine (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.5 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Erythrosin (E127) (H)
Saccharose (0.8 mcg) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (0.502 mg) (H)
pro compr.
Lactose-1-Wasser (100 mg) (H)
Kartoffel-Stärke (H)
Talkum (H)
Gelatine (H)
Croscarmellose natrium (H)
corresp.: Natrium (0.5 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Erythrosin (E127) (H)
Saccharose (0.8 mcg) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (0.502 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Lactosehaltig
Therapie
Kortikosteroide > Glukokortikoide > Prednison und Derivate
Indikation
Rheumatische, allergische, dermatologische Erkrankungen «FI»; Kollagenosen «FI», Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralkortikoid), granulomatöse Thyreoiditis, Augenerkrankungen «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), akute Abstossungsreaktion von Transplantaten, Palliativtherapie bei Sarkoidose und hämatologischer Erkrankungen «FI».
Dosierung
Einnahmemöglichkeiten
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.: 75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.: 75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.
Teilbarkeit
Teilbar in 2 Teile
Kontraindikation
Nur bei Langzeitanwendung (ausser Substitution): Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, Diabetes, Niereninsuffizienz, schwere Hypertonie, psychiatrische Anamnese; Herpes simplex, zoster (virämische Phase) oder corneae; Varizellen, ca. 8 Wo. vor und bis 2 Wo. nach Impfung, Poliomyelitis (ausser bulbärenzephalitische Form), Amöbeninfektion, Systemmykosen, Lymphome nach BCG-Impfung, Glaukom. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
454617
Blister 20 Stk
25.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680293490882
Wird nicht die ganze Packung verschrieben resp. abgegeben, wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.
Kontaktmöglichkeiten
Bahnhofstrasse 7
8730 Uznach (CH)
GLN: 7601001004214
Tel: +41552859292
