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de fr

INTEGRILIN Inj Lös 20 mg/10ml (aH 04/24)

GlaxoSmithKline AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Integrilin, Injektionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Thrombozytenaggregationshemmer, Glykoprotein (GP)-IIb/IIIa-Rezeptorantagonist
ATC
B01AC16 Eptifibatid
SUBSTANCE-Eptifibatid
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Eptifibatid (20 mg)
Eptifibatid (20 mg)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (13.8 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 10 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Thrombozytenaggregationshemmer, Glykoprotein (GP)-IIb/IIIa-Rezeptorantagonist, (Eptifibatid (20 mg))
Therapie

Antithrombotika > Thrombozytenaggregationshemmer > Glykoprotein (GP)-IIb/IIIa-Rezeptorantagonisten > Eptifibatid

BREVIER
Indikation
In Kombination mit Heparin und ASS bei perkutaner Koronarintervention (PCI) und instabiler Angina pectoris nach Versagen einer konventionellen Therapie und bei vorgesehener PCI.
Dosierung
PCI: >18 J.: unmittelbar vor PCI 180 µg/kg als i.v. Bolus, Bolus nach 10 Min. wiederholen, gleichzeitig mit 1. Bolus 2 µg/kg/Min. als Inf. über 18–24 h oder bis zur Klinikentlassung (min. 12 h).
A. pectoris, Herzinfarkt ohne ST-Hebung: >18 J.: 180 µg/kg als i.v. Bolus, dann 2 µg/kg/Min. als Inf. über bis zu 72 h, max. 96 h falls PCI.
Kontraindikation
<30 Tage nach gastrointestinaler oder urogenitaler Blutung, zerebrovaskulärer Zwischenfall oder strukturelle ZNS-Veränderungen, <6 Wo. nach grösserem operativen Eingriff oder Trauma, hämorrhagische Diathese, Thrombozytopenie (<100'000/µl), Hämatokrit <30%, Thromboplastinzeit >1,2×Kontrollwert oder INR ≥2,0, unkontrollierte Hypertonie (>200/>100 mmHg), Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Leberfunktionsstörung, gleichzeitig mit anderen parenteral applizierten GPIIb/IIIa-Inhibitoren. Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1906760
Durchstechflasche 1 Stk (aH 04/24)
 
A
 
7680540500111

News

NEWS

20.10.2023
Einstellung der Produktion von Integrilin Infusionslösung und Integrilin InjektionslösungZunahme der Anzahl Fälle von Übelkeit und/oder Erbrechen nach Verabreichung von Integrilin

Kontaktmöglichkeiten

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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