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de fr

TOPAMAX Filmtabl 100 mg

Janssen-Cilag AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Topamax 100 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Antiepileptikum / Migränetherapeutikum
ATC
N03AX11 Topiramat
SUBSTANCE-Topiramat
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Stärke vorverkleistert
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Carnaubawachs
Zusammensetzung
Topiramat (100 mg)
Topiramat (100 mg)
Lactose-1-Wasser (123.4 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
corresp.: Natrium (1.186 mg) (H)
Stärke vorverkleistert (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol (H)
Polysorbat 80 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Carnaubawachs (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiepileptikum / Migränetherapeutikum, (Topiramat (100 mg))
Therapie

Antiepileptika > Andere Antiepileptika > Topiramat

Migränemittel > Prophylaxe > Topiramat

BREVIER
Indikation
Zusatztherapie ab 2 J. bei partiellen und generalisierten tonisch-klonischen Epilepsie-Anfällen sowie Lennox-Gastaut Syndrom; Monotherapie ab 7 J. bei neu diagnostizierter Epilepsie bzw. Unverträglichkeit oder Versagen anderer Antiepileptika; Migräneprophylaxe (>16 J.).
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Epilepsie
Zusatztherapie (>18 J.): 1. Wo. 25–50 mg tgl. abends, Tagesdosis wöch. um 25–50(–100) mg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), Erhalt 200–400(–max. 800) mg tgl.
Zusatztherapie (2–18 J.): 1. Wo. 1–3 mg/kg/Tag abends (max. 25 mg), Tagesdosis alle 1–2 Wo. um 1–3 mg/kg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), Erhalt 5–9 mg/kg/Tag.
Monotherapie (>18 J.): 1. Wo. 25 mg tgl. abends, Tagesdosis alle 1–2 Wo. um 25–50 mg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), Erhalt 100(–max. 500) mg tgl.
Monotherapie (7–18 J.): 1. Wo. 0,5–1 mg/kg/Tag abends, Tagesdosis alle 1–2 Wo. um 0,5–1 mg/kg erhöhen (in 2 Gaben aufteilen), initiale Zieldosis ca. 100 mg tgl., max. 400 mg tgl.
Migräne
>16 J.: 1. Wo. 25 mg tgl. abends, Tagesdosis wöch. um 25 mg erhöhen, Erhalt (50–)100 mg tgl. in 2 Gaben aufteilen.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (Schwangerschaftsverhütungsprogramm «FI»), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1800524
Dose 60 Stk
62.40
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680535370309

News

NEWS

19.03.2024
DHPC, Swissmedic informiert

21.02.2013
Hypothermie bei gleichzeitiger Anwendung von Valproinsäure

19.07.2012
Dosierungsanpassung bei Niereninsuffizienz und Dialyse

Kontaktmöglichkeiten

Janssen-Cilag AG
Gubelstrasse 34
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001000902
Tel: +41582313434
Fax: +41582313400
Email: j-cch@jacch.jnj.com
Web: http://www.janssen-cilag.ch/

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