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KONAKION MM paediatric 2 mg/0.2ml

Cheplapharm Schweiz GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Konakion MM paediatric, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Beschreibung
Konakion MM paediatric Inj Lös 2 mg/0.2ml
PRODUCT
Charakteristika
Vitaminpräparat, Vitamin K
ATC
B02BA01 Phytomenadion
SUBSTANCE-Phytomenadion (Vitamin K1)
SUBSTANCE-Glycocholsäure
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Lecithin (E322)
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Phytomenadion (Vitamin K1) (Vitamin K) (2 mg)
Phytomenadion (Vitamin K1) (Vitamin K) (2 mg)
Glycocholsäure (H)
Natriumhydroxid (H)
Lecithin (E322) (aus gentechnisch verändertem Sojabohnenöl hergestellt) (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (0.53 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.2 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Vitaminpräparat, Vitamin K, (Phytomenadion (Vitamin K1) (Vitamin K) (2 mg))
Therapie

Antidote > Antikoagulantien-Antagonisten > Phytomenadion

Vitamine/Tonika/Roborantien > Vitamin K

BREVIER
Indikation
Prophylaxe und Therapie des Morbus haemorrhagicus neonatorum.
Dosierung
Evtl. Verdünnung 1:5 oder 1:10 in Glucose 5%.
Prophylaxe

Gesunde Neugeborene (Gestationsalter min. 36 Wo.): 2 mg p.o. bei oder kurz nach der Geburt, nach 4–7 Tagen wiederholen; bei gestillten Säuglingen zusätzlich 2 mg p.o. nach 4–6 Wo.; falls orale Gabe unmöglich: 1 mg i.m. oder i.v. bei oder kurz nach der Geburt, falls 2. orale Gabe nach 4–7 Tagen (und bei gestillten Kindern eine weitere orale Gabe nach 4–6 Wo.) nicht gewährleistet werden kann: einmalige Dosis von 1 mg i.m. bei oder kurz nach der Geburt.
Neugeborene mit Risiko: >2,5 kg: einmalige Dosis von 1 mg i.m. oder i.v. bei oder kurz nach der Geburt; Frühgeborene <2,5 kg: max. 0,4 mg/kg i.m. oder i.v. bei oder kurz nach der Geburt; weitere Verabreichungen gemäss Gerinnungsstatus.
Therapie
Initialdosis: 1 mg i.v., bei Bedarf weitere Gaben gemäss klinischem Bild und Gerinnungsstatus.
Kinder >1 J.: «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1590860
5 Ampullen x 0.2 ml
26.85
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680481120218

News

NEWS

28.09.2015
Neue Dosierungsempfehlungen

Kontaktmöglichkeiten

Cheplapharm Schweiz GmbH
Huebweg 18-20
4102 Binningen (CH)
GLN: 7601009098369
Tel: +41615512160
Email: info@cheplapharm.ch
Web: https://www.cheplapharm.ch/

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