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de fr

PANTOZOL Filmtabl 40 mg

Takeda Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Pantozol 40 mg, magensaftresistente Filmtabletten
PRODUCT
Charakteristika
Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI)
ATC
A02BC02 Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol
SUBSTANCE-Pantoprazol natrium-1,5-Wasser
SUBSTANCE-Natriumcarbonat
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Povidon K90
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Povidon K25
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
SUBSTANCE-Triethylcitrat
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisenoxid rot (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid schwarz (E172)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Ammoniaklösung, konzentriert
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Pantoprazol (40 mg)
Pantoprazol (40 mg)
ut Pantoprazol natrium-1,5-Wasser (w)
Natriumcarbonat (H)
Mannitol (H)
Crospovidon (H)
Povidon K90 (H)
Calcium stearate (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Povidon K25 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Propylenglycol (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (H)
Triethylcitrat (H)
Polysorbat 80 (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisenoxid rot (E172) (H)
Eisenoxid schwarz (E172) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Ammoniaklösung, konzentriert (H)
corresp.: Natrium (6.75 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Ulkustherapeutikum, Protonenpumpenhemmer (PPI), (Pantoprazol (40 mg))
Therapie

Antazida/Säuresekretionshemmer > Säuresekretionshemmer > Protonenpumpen-Hemmer > Pantoprazol

BREVIER
Indikation
Leichte Refluxkrankheit, Langzeittherapie und Prophylaxe nach abgeheilter Refluxösophagitis, Refluxösophagitis Grad II–III, akute Magen-Darm-Ulzera, Prophylaxe von NSAR bedingten Magen-Darm-Ulzera bei Risikopatienten, Infektion mit Helicobacter pylori bei Magen-Darm-Ulzera, Zollinger-Ellison-Syndrom und durch Hypersekretion von Magensäure bedingte Erkrankungen.
Dosierung
1 h vor dem Essen.
>18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo., nach Symptombefreiung bei Bedarf 1×tgl. 20 mg.
Ösophagitis-Prophylaxe: 20 mg tgl., bei Rezidiv evtl. 40 mg tgl.
Refluxösophagitis Grad II–III: 40(–80) mg tgl. während 4–8 Wo.
Ulzera: 40(–80) mg tgl.; Therapiedauer: U. duodeni: 2–4 Wo., U. ventriculi: 4–8 Wo.
NSAR-Ulzera-Prophylaxe (Risikopatienten): 40 mg tgl.
H. pylori: 2×tgl. (2. Dosis vor dem Abendessen) 40 mg mit 2 Antibiotika «FI».
Zollinger-Ellison, durch Hypersekretion bedingte Erkrankungen: initial 80 mg tgl., dann individuell, >80 mg tgl. in 2 Gaben, kurzfristig >160 mg tgl. möglich.
12–18 Jahre
Leichte Refluxkrankheit: 20 mg tgl. während 4–8 Wo.
Kontraindikation
Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2410558
Blister 7 Stk
14.80
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680527100495

2407817
Blister 15 Stk
19.70
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680527100143

2403819
Blister 30 Stk
36.50
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680527100228

2388103
Blister 60 Stk
53.20
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680527100303

4138215
Blister 100 Stk
71.35
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680527101126

4430140
5 Blister x 100 Stk
291.50
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680527101133
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die abgegebene Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


2842832
90 Blister x 15 Stk
737.75
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680527101034
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die abgegebene Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

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09.08.2021
Neue unerwünschte Wirkung

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Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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