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de fr

VOLTAREN Drag 25 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Voltaren 25 mg, Dragées
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat
ATC
M01AB05 Diclofenac
SUBSTANCE-Diclofenac natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Carboxymethylstärke, Natrium Typ A
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol glycerolhydroxystearat
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Silikon-Antischaumemulsion SE2
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Diclofenac natrium (25 mg)
Diclofenac natrium (25 mg)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Lactose-1-Wasser (16 mg) (H)
Magnesium stearat (H)
Maisstärke (H)
Povidon K30 (H)
Carboxymethylstärke, Natrium Typ A (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Macrogol glycerolhydroxystearat (130 mcg) (H)
Talkum (H)
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30% (H)
Macrogol 8000 (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Silikon-Antischaumemulsion SE2 (H)
corresp.: Natrium (2.36 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat, (Diclofenac natrium (25 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Essigsäure-Derivate > Diclofenac

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, schmerzhafte Wirbelsäulensyndrome, postoperative oder posttraumatische Schmerzen, schmerzhafte oder entzündliche Zustände in der Gynäkologie, Gichtanfall, Adjuvans bei akuten schmerzhaften HNO-Infektionen.
Dosierung
Dragées (>18 Jahre)
Vor dem Essen, im Allgemeinen in 2–3 Gaben.
Übliche Dosierung: initial: 100–150 mg tgl., Erhalt, leichte Fälle: 75–100 mg tgl., max. 150 mg tgl.
Dysmenorrhö: initial 50–100 mg als Einzeldosis, dann 50–max. 150 mg tgl.
Dragées, Tropfen (1–18 Jahre)
Drag. vor dem Essen.
Übliche Dosierung: 0,5–2 mg/kg/Tag in 2–3 Gaben, max. 150 mg tgl.
Juvenile chronische Polyarthritis: 0,5–2–max. 3 mg/kg/Tag in mehreren Gaben, max. 150 mg tgl.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale Perforation, entzündliche Darmerkrankung, schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

662669
Blister 30 Stk
12.10
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680378670123

662675
Blister 100 Stk
17.30
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40%
7680378670208

News

NEWS

28.10.2021
Chargenrückrufe

Kontaktmöglichkeiten

Novartis Pharma Schweiz AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001300477
Tel: +41417637111
Fax: +41417637100
Email: swiss.medinfo@novartis.com
Web: https://www.medportal.ch/

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