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de fr

FARMORUBICIN Sol Inj Lös 10 mg/5ml

Pfizer AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Farmorubicin Solution 10 mg/5 ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung/Injektionslösung
Beschreibung
Farmorubicin Solution Inj Lös 10 mg/5ml
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat)
ATC
L01DB03 Epirubicin
SUBSTANCE-Epirubicin hydrochlorid
SUBSTANCE-Epirubicin
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
Zusammensetzung
Epirubicin hydrochlorid (10 mg)
Epirubicin hydrochlorid (10 mg)
corresp.: Epirubicin (w)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (17.7 mg) (H)
Salzsäure, konzentriert (H)
Aqua ad solut. pro 5 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), (Epirubicin hydrochlorid (10 mg))
Therapie

Antineoplastika > Zytotoxische Antibiotika > Anthrazykline > Epirubicin

BREVIER
Indikation
Adjuvans beim frühen Mammakarzinom, fortgeschrittenes Mammakarzinom, malignes Lymphom, Weichteilsarkome, Magenkarzinom, Bronchialkarzinom, Ovarialkarzinom; Therapie und Rezidivprophylaxe bei oberflächlichem papillomatösem Harnblasenkarzinom nach transurethraler Resektion (intravesikale Instillation).
Dosierung
RD: Rekonstitution mit NaCl 0,9% oder evtl. Wasser für Inj.: 10 mg/5 ml bzw. 50 mg/25 ml.
I.v. Anwendung
Über 3–20 Min. in den Schlauch einer fliessenden Infusion (NaCl 0,9% oder Glucose 5%) injizieren, danach Infusion 10–15 Min. weiterlaufen lassen.
Frühes Mammakarzinom: >18 J.: 100–120 mg/m2 alle 3–4 Wo. in Kombination mit anderen Zytostatika.
Fortgeschrittenes Mammakarzinom: >18 J.: 75–120 mg/m2 (Kombination) bzw. 135 mg/m2 (Monotherapie) alle 3 Wo.
Andere Indikationen: >18 J.: 75–90 mg/m2 alle 21 Tage.
Blaseninstillation
Therapie des oberflächlichen papillomatösen Blasenkarzinoms: >18 J.: (30–)50 mg in 50 ml NaCl 0,9% 1×/Wo. während 8 Wo.
Rezidivprophylaxe nach Resektion: >18 J.: 50 mg in 50 ml NaCl 0,9% 1×/Wo. während 4 Wo., dann 1×/Mon. während 11 Mon.
Kontraindikation
Hämaturie, schwere Knochenmarksdepression infolge vorangegangener Chemo- oder Strahlentherapie, akute Herzerkrankung (inkl. Anamnese), Behandlung mit kumulativ max. Dosen anderer Anthrazykline, generalisierte Infekte, schwere Leberfunktionsstörung; bei Blaseninstillation: zusätzlich HWI, Zystitis und Katheterisierungsprobleme. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3,5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis min. 6,5 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis min. 8 Tage nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

2093069
Cytosafe 5 ml
37.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680515790622

News

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03.05.2012
Neue unerwünschte Wirkungen

13.12.2011
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