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de fr

RIFINAH Drag 150/100 mg

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Rifinah, comprimés enrobés
PRODUCT
Charakteristika
Tuberkulose-Therapeutikum, Kombinationspräparat
ATC
J04AM02 Rifampicin und Isoniazid
SUBSTANCE-Rifampicin
SUBSTANCE-Isoniazid
SUBSTANCE-Natrium laurylsulfat
SUBSTANCE-Calcium stearate
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Magnesiumcarbonat, leichtes, basisches
SUBSTANCE-Arabischer Gummi
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Ton weisser
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Erythrosin (E127)
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Rifampicin (150 mg) , Isoniazid (100 mg)
Rifampicin (150 mg)
Isoniazid (100 mg)
Natrium laurylsulfat (H)
Calcium stearate (H)
Carmellose natrium (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Magnesium stearat (H)
Überzug:
Gelatine (H)
Magnesiumcarbonat, leichtes, basisches (H)
Arabischer Gummi (H)
Povidon K30 (H)
Saccharose (110 mg) (H)
Talkum (H)
Ton weisser (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Erythrosin (E127) (H)
Titandioxid (E171) (H)
corresp.: Natrium (2.28 mg) (H)
pro compr. obduct.
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Tuberkulose-Therapeutikum, Kombinationspräparat, (Rifampicin (150 mg), Isoniazid (100 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Andere antibakterielle Präparate > Tuberkulose-Therapeutika > Kombinationen

BREVIER
Indikation
Tuberkulose.
Dosierung
Min. ½ h vor oder 2 h nach dem Essen; Therapiedauer: gemäss Dosierungsschemata «FI».
>18 J.: >50 kg: 1×tgl. 4 Filmtabl., <50 kg: 1×tgl. 3 Filmtabl.
Kontraindikation
Medikamentös bedingte Hepatitis, akute Lebererkrankung, periphere Neuropathie, Porphyrie, Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), extrem schnelle/langsame Acetylierungskapazität, gleichzeitig mit bestimmten Antimykotika wie Voriconazol; gleichzeitig mit bestimmten Virostatika gegen Hepatitis C wie Daclatasvir; gleichzeitig mit Cabotegravir, Fostemsavir, Lenacapavir, Lurasidon, Saquinavir/Ritonavir oder Halothan. Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (bis 6 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1458161
Blister 100 Stk
58.40
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680389310162

News

NEWS

18.07.2026
Neuer Warnhinweis bezüglich Fortpflanzung

Kontaktmöglichkeiten

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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Web: http://www.sanofi.ch/

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