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de fr

ZOFRAN Inf Konz 8 mg/4ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Zofran 8 mg/4 mL, Infusionskonzentrat
PRODUCT
Charakteristika
Antiemetikum, Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist
ATC
A04AA01 Ondansetron
SUBSTANCE-Ondansetron
SUBSTANCE-Ondansetron hydrochlorid-2-Wasser
SUBSTANCE-Citronensäure-Monohydrat
SUBSTANCE-Natriumcitrat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Ondansetron (8 mg)
Ondansetron (8 mg)
ut Ondansetron hydrochlorid-2-Wasser (w)
Citronensäure-Monohydrat (H)
Natriumcitrat-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
corresp.: Natrium (14.4 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antiemetikum, Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist, (Ondansetron (8 mg))
Therapie

Antiemetika > 5-HT3-Antagonisten > Ondansetron

BREVIER
Indikation
Übelkeit und Erbrechen bei zytotoxischer Chemotherapie oder Strahlentherapie, Prophylaxe und Therapie von postoperativer Übelkeit und Erbrechen.
Dosierung
Dosen ≤4 mg: i.v. Inj. über 2–5 Min. (min. 30 Sek.), Dosen ≥8 mg: i.v. Inf. über min. 15 Min. nach Verdünnung in 50–100 ml NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Laktat, weitere «FI».
>18 Jahre
Hoch emetogene Chemotherapie: 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann p.o.
Alternativ für Patienten mit hohem Brechreizrisiko:
- 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann 2 Inf. von 8 mg im Abstand von 4 h oder kontinuierliche Inf. von 1 mg/h bis zu 24 h, dann p.o.
- 16 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann 2 Inf. von 8 mg im Abstand von 4 h oder kontinuierliche Inf. von 1 mg/h bis zu 24 h, dann p.o.
Mässig emetogene Chemotherapie/Strahlentherapie: 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann p.o.
Postoperativ (Prophylaxe und Therapie): 4 mg als i.v. Inj.
>65 Jahre: «FI».
<17 Jahre
Mässig bis hoch emetogene Chemotherapie: 6 Mon.–17 J.: 0,15 mg/kg (i.v. Inf. über min. 15 Min.) 30 Min. vor Therapie, nach 4 und 8 h wiederholen, dann «FI».
Postoperativ (Prophylaxe und Therapie): 1 Mon.–17 J.: 0,1 mg/kg als i.v. Inj., max. 4 mg (<4 Mon.: nicht wiederholen).
Kontraindikation
Gleichzeitig mit Apomorphin. Fortpflanzung bei der Frau (bis 2 Tage nach Therapie), Schwangerschaft, Stillzeit.

Pharmakogenetik

Informationen unter Risiken

Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1422192
5 Ampullen x 4 ml (aH 04/25)
98.70
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680507090273
LIMITATION
Stark emetogene Chemotherapie.

7818241
8 Ampullen x 4 ml
148.05
B
SL: erhöhter Selbstbehalt: 40% (LIM)
7680507090044
LIMITATION
Stark emetogene Chemotherapie.
LIMITATION
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die abgegebene Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

NEWS

14.06.2022
Neuer Warnhinweis: Myokardischämie

02.10.2012
Reduktion der max. Einzeldosis auf 16 mg i.v.

Kontaktmöglichkeiten

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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