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VANCOCIN Trockensub 500 mg i.v.

Teva Pharma AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Vancocin i.v. 500 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
PRODUCT
Charakteristika
Antibiotikum, Glykopeptid
ATC
J01XA01 Vancomycin (siehe auch A07AA09)
SUBSTANCE-Trockensubstanz
SUBSTANCE-Vancomycin
SUBSTANCE-Vancomycin hydrochlorid
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
Zusammensetzung
Vancomycin (500 mg)
Trockensubstanz
Vancomycin (500 mg)
ut Vancomycin hydrochlorid (w)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
pro vitro
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Antibiotikum, Glykopeptid, (Vancomycin (500 mg))
Therapie

Antiinfektiva > Antibiotika > Glycopeptide > Vancomycin

BREVIER
Indikation
Methicillin- oder cephalosporinresistente schwere Infektionen; schwere Staphylokokkeninfektionen bei Penicillinallergie oder nach Versagen von Penicillinen bzw. Cephalosporinen; Initialtherapie bei Verdacht auf Methicillin-resistente Keime; schwere Infektionen durch andere empfindliche Erreger; Infektionen durch Clostridium difficile (Anwendung p.o.).
Dosierung
I.v.
I.v. Inf. während min. 60 Min., max 10 mg/Min.; Rekonstitution mit Wasser für Inj.: 10 oder 20 ml, dann Verdünnung in 100 oder 200 ml NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Lactat (weitere «FI»), Endkonzentration: ≤10 mg/ml.
>12 Jahre: 15–20 mg/kg alle 8–12 h, max. Einzeldosis: 2 g, schwere Infektion: Aufsättigungsdosis von 25–30 mg/kg.
1 Monat–12 Jahre: 10–15 mg/kg alle 6 h.
Reife Neugeborene: 15 mg/kg alle 8 h.
P.o.: «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

271963
Durchstechflasche 1 Stk
31.55
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680249360153

News

NEWS

16.06.2026
Neuer Warnhinweis: kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte

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Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001331709
Tel: +41617569750
Fax: +41617569755
Email: office@tevapharma.ch
Web: http://www.tevapharma.ch

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