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de fr

VOLTAREN Retard Ret Drag 75 mg

Novartis Pharma Schweiz AG
  • Favorit F
  • Medikation M
PRODUCT
Charakteristika
Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat
ATC
M01AB05 Diclofenac
SUBSTANCE-Diclofenac natrium
SUBSTANCE-Diclofenac
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Cetylalkohol
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Povidon K30
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Überzug:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Talkum
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Eisen(III)-oxid (E172)
SUBSTANCE-Propylenglycol
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Diclofenac natrium (75 mg)
Diclofenac natrium (75 mg)
corresp.: Diclofenac (w)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Cetylalkohol (H)
Magnesium stearat (H)
Povidon K30 (H)
Saccharose (90.8 mg) (H)
Überzug:
Hypromellose (H)
Polysorbat 80 (H)
Talkum (H)
Macrogol 8000 (H)
Saccharose (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Eisen(III)-oxid (E172) (H)
Propylenglycol (H)
corresp.: Natrium (5.415 mg) (H)
pro compr. obduct. retard.
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Nicht-steroidales Antiphlogistikum (NSAR), Essigsäure-Derivat, (Diclofenac natrium (75 mg))
Therapie

Analgetika/Antiphlogistika/Antirheumatika > Nicht Opioid-Analgetika/Antiphlogistika > Nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika > Essigsäure-Derivate > Diclofenac

BREVIER
Indikation
Rheumatische Erkrankungen, schmerzhafte Wirbelsäulensyndrome, postoperative oder posttraumatische Schmerzen, schmerzhafte oder entzündliche Zustände in der Gynäkologie, Gichtanfall (Drag., Tr.), Adjuvans bei akuten schmerzhaften HNO-Infektionen (Drag., Tr.).
Dosierung
Dragées (>18 Jahre)
Vor dem Essen, im Allgemeinen in 2–3 Gaben.
Übliche Dosierung: initial: 100–150 mg tgl., Erhalt, leichte Fälle: 75–100 mg tgl., max. 150 mg tgl.
Dysmenorrhö: initial 50–100 mg als Einzeldosis, dann 50–max. 150 mg tgl.
Dragées, Tropfen (1–18 Jahre)
Drag. vor dem Essen.
Übliche Dosierung: 0,5–2 mg/kg/Tag in 2–3 Gaben, max. 150 mg tgl.
Juvenile chronische Polyarthritis: 0,5–2–max. 3 mg/kg/Tag in mehreren Gaben, max. 150 mg tgl.
Retarddragées (>18 Jahre)
Mit dem Essen.
100–150 mg tgl., Erhalt, leichte Fälle: 1×tgl. 75–100 mg.
Kontraindikation
Aktive Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, gastrointestinale Perforation, entzündliche Darmerkrankung, schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz (Clcr <15 ml/Min.), schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV), postoperative Schmerzen nach koronarem Bypass oder Einsatz von Herz-Lungen-Maschine. Schwangerschaft (3. Trimenon; 1. und 2. Trimenon «FI»), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1518035
Blister 20 Stk
14.10
B
SL O+: 20%
7680419620544

1518041
Blister 100 Stk
43.45
B
SL O+: 20%
7680419620629

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28.10.2021
Chargenrückrufe
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