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de fr

XANAX Tabl 0.25 mg

Viatris Pharma GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Xanax 0,25 mg, Tabletten
PRODUCT
Charakteristika
Anxiolytikum, Benzodiazepin
Missbrauchs- oder Abhängigkeitspotenzial
ATC
N05BA12 Alprazolam
SUBSTANCE-Alprazolam
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Cellulose, mikrokristalline
SUBSTANCE-Maisstärke
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Docusat natrium
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Natrium benzoat (E211)
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
Alprazolam (0.25 mg)
Alprazolam (0.25 mg)
Lactose-1-Wasser (96 mg) (H)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Maisstärke (H)
Magnesium stearat (H)
Docusat natrium (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Natrium benzoat (E211) (0.11 mg) (H)
corresp.: Natrium (0.051 mg) (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Anxiolytikum, Benzodiazepin, (Alprazolam (0.25 mg))
Therapie

Anxiolytika > Benzodiazepine > Alprazolam

BREVIER
Indikation
Angst, Panikstörung.
Dosierung
Tabletten
In mehreren Gaben.
Angst: >18 J.: initial 0,75–1,5 mg tgl., dann 0,5–4 mg tgl.; ältere oder geschwächte Patienten: initial 0,5–0,75 mg tgl., dann evtl. schrittweise erhöhen.
Panikstörung: >18 J.: initial 0,5–1,5 mg tgl., dann evtl. Tagesdosis alle 3–4 Tage um max. 1 mg erhöhen auf 4–max. 6 mg tgl.
Absetzen: bei Therapiedauer >1 Wo. schrittweise Reduktion der Tagesdosis um max. 0,5 mg alle 3 Tage.
Retardtabletten
Als Einzeldosis morgens oder in 2 Gaben.
Angst: >18 J.: initial 1 mg tgl., dann 0,5–4 mg tgl.; ältere oder geschwächte Patienten: initial 0,5–1 mg tgl., dann evtl. schrittweise erhöhen.
Panikstörung: >18 J.: initial 0,5–1 mg tgl., dann evtl. erhöhen auf 4–max. 6 mg tgl.
Absetzen: bei Therapiedauer >1 Wo. schrittweise Reduktion der Tagesdosis um max. 0,5 mg alle 3 Tage.
Kontraindikation
Myasthenia gravis, schwere Ateminsuffizienz, Schlafapnoe, schwere Leberinsuffizienz, gleichzeitig mit HIV-Protease-Inhibitoren oder Azol-Antimykotika. Schwangerschaft (1. Trimenon; 2. und 3. Trimenon «FI»), Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

943316
Blister 30 Stk
10.80
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM 20)
7680432160157
LIMITATION
Gesamthaft zugelassen 120 Punkte. Iniectabilia sine limitatione

943322
Blister 100 Stk
13.65
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM 30)
7680432160232
LIMITATION
Gesamthaft zugelassen 120 Punkte. Iniectabilia sine limitatione

News

NEWS

27.02.2023
Chargenrückrufe

Kontaktmöglichkeiten

Viatris Pharma GmbH
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
Web: https://www.viatris.ch

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