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de fr

DIPROPHOS Inj Susp

Organon GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Diprophos, Injektionssuspension
PRODUCT
Charakteristika
Systemisches Glukokortikoid
ATC
H02AB01 Betamethason
SUBSTANCE-Betamethason
SUBSTANCE-Betamethason dipropionat
SUBSTANCE-Betamethason
SUBSTANCE-Betamethason dihydrogenphosphat-Dinatrium
SUBSTANCE-Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser
SUBSTANCE-Natriumchlorid
SUBSTANCE-Dinatrium edetat
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Carmellose natrium
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Propyl-4-hydroxybenzoat (E216)
SUBSTANCE-Methyl-4-hydroxybenzoat (E218)
SUBSTANCE-Benzylalkohol
SUBSTANCE-Salzsäure, konzentriert
Zusammensetzung
Betamethason (5 mg) , Betamethason (2 mg)
Betamethason (5 mg)
ut Betamethason dipropionat (w)
Betamethason (2 mg)
ut Betamethason dihydrogenphosphat-Dinatrium (w)
Dinatrium-hydrogenphosphat-2-Wasser (H)
Natriumchlorid (H)
Dinatrium edetat (H)
Polysorbat 80 (H)
Carmellose natrium (H)
Macrogol 3350 (H)
Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) (0.2 mg) (K)
Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) (1.3 mg) (K)
Benzylalkohol (9 mg) (K)
Salzsäure, konzentriert (H)
Aqua ad susp. iniect. pro 1 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Systemisches Glukokortikoid, (Betamethason (5 mg), Betamethason (2 mg))
Therapie

Kortikosteroide > Glukokortikoide > Betamethason

BREVIER
Indikation
Rheumatische, allergische, dermatologische Erkrankungen «FI»; Kollagenosen «FI», Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erw. (palliativ), adrenogenitales Syndrom, Colitis ulcerosa, M. Crohn, Sprue, Blutdyskrasien, Nephritis, nephrotisches Syndrom, Fuss-Affektionen; Affektionen, die eine subkonjunktivale Injektion erfordern.
Dosierung
Inj. lokal: der Spritze evtl. Lokalanästhetikum ohne Konservierungsmittel zugeben.
I.m. (intraglutäal)
>6 J.: individuell 1–2 ml, evtl. nach 3–4 Wo. wiederholen.
Intraartikulär
Evtl. nach 4–6 (oder mehr) Wo. wiederholen.
Sehr grosse Gelenke: >6 J.: 1–2 ml.
Grosse Gelenke: >6 J.: 1 ml.
Mittlere Gelenke: >6 J.: 0,5–1 ml.
Kleine Gelenke: >6 J.: 0,25–0,5 ml.
Intrafokal
Erkrankungen von Sehnen und Bursen: >6 J.: 1 ml.
Akute Bursitis: >6 J.: 1–2 ml.
Ganglia der Gelenk-Kapsel oder Sehnenscheide: >6 J.: 0,5 ml.
Fuss-Affektionen: >6 J.: 0,25 oder 0,5 ml.
Akute Gichtarthritis: >6 J.: bis 1 ml.
Intraläsional
Subläsionale Unterspritzung dermatologischer Herde: >6 J.: 0,2 ml/cm² intradermal, max. 1 ml/Wo.
Kontraindikation
Intravasal, intrathekal, epidural, intervertebral; intraartikulär oder als Infiltration bei nicht vaskulisierter Knochennekrose, Sehnenruptur oder Charcot-Gelenk; systemische Mykosen, akute Infektion (Herpes zoster, Herpes simplex, Varizellen), Parasitosen, Poliomyelitis (ausser bulbärenzephalitische Form), Lymphadenitis nach BCG-Impfung, Amöbeninfektion, Herpes ophthalmicus, ca. 8 Wo. vor und 2 Wo. nach Impfungen; länger dauernde Therapie bei Magen-Darm-Ulzera, HBsAG-positiver chronisch-aktiver Hepatitis oder Glaukom. Schwangerschaft «FI», Stillzeit. <6 J.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

701501
Ampulle 1 ml
14.00
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680395280107

701518
5 Ampullen x 1 ml
40.35
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680395280299
LIMITATION
Die Gesamtmenge der Packung darf nicht direkt an eine versicherte Person abgegeben werden.
Es wird lediglich die abgegebene Teilpackung, die zur Therapie notwendig ist, vergütet. Der Preis für die verabreichte Teilpackung ist proportional zum Publikumspreis der verwendeten Packung zu berechnen.


News

NEWS

01.02.2023
Chargenrückrufe

Kontaktmöglichkeiten

Organon GmbH
Weystrasse 20
6006 Luzern (CH)
GLN: 7601007957330
Email: dpoc.switzerland@organon.com

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