Swissmedic Bezeichnung
Cyklokapron, Filmtabletten
Charakteristika
Antifibrinolytikum, Aminosäure
Tranexamsäure
(500 mg)
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Povidon K25 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Butylmethacrylat-Copolymer, basisches (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Macrogol 8000 (H)
Vanillin (H)
pro compr.
Cellulose, mikrokristalline (H)
Hyprolose niedersubstituiert (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Povidon K25 (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Überzug:
Butylmethacrylat-Copolymer, basisches (H)
Titandioxid (E171) (H)
Talkum (H)
Magnesium stearat (H)
Macrogol 8000 (H)
Vanillin (H)
pro compr.
Ernährungshinweise
Lactosefrei,
Keine Information zu Gluten
Therapie
Antihämorrhagika > Systemisch > Fibrinolysehemmer
Indikation
Therapie und Prophylaxe von Blutungen infolge gesteigerter lokaler Fibrinolyse, Epistaxis, nach Zahnextraktion bei Koagulopathie, hereditäres angioneurotisches Ödem.
Dosierung
Erwachsene
Erhöhte lokale Fibrinolyse: übliche Dosierung: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl.
Hämaturie: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Nach Harnwegs-Operation, Prostatektomie: andere Therapie/Prophylaxe während 3 Tagen, dann 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Gastrointestinale Blutungen: 3×tgl. 1,5 g während 7 Tagen.
Hypermenorrhö: 1. Tag: 4×tgl. 1 g, 2. und 3. Tag: 3×tgl. 1 g.
Nach Zervixkonisation: 3×tgl. 3 Tabl. oder 3–4×tgl. 1 Brausetabl. während 12–14 Tagen.
Epistaxis: 3×tgl. 1 g während 7 Tagen.
Nach Zahnextraktion bei Koagulopathien: 3–4×tgl. 25 mg/kg während 6–8 Tagen.
Angioneurotisches Ödem: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl. intermittierend (bei Prodromalsymptomen) oder als Dauertherapie.
Kinder, Jugendliche
25 mg/kg pro Dosis.
Erhöhte lokale Fibrinolyse: übliche Dosierung: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl.
Hämaturie: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Nach Harnwegs-Operation, Prostatektomie: andere Therapie/Prophylaxe während 3 Tagen, dann 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl. bis keine makroskopische Hämaturie mehr nachweisbar.
Gastrointestinale Blutungen: 3×tgl. 1,5 g während 7 Tagen.
Hypermenorrhö: 1. Tag: 4×tgl. 1 g, 2. und 3. Tag: 3×tgl. 1 g.
Nach Zervixkonisation: 3×tgl. 3 Tabl. oder 3–4×tgl. 1 Brausetabl. während 12–14 Tagen.
Epistaxis: 3×tgl. 1 g während 7 Tagen.
Nach Zahnextraktion bei Koagulopathien: 3–4×tgl. 25 mg/kg während 6–8 Tagen.
Angioneurotisches Ödem: 2–3×tgl. 2–3 Tabl. oder 2–4×tgl. 1 Brausetabl. intermittierend (bei Prodromalsymptomen) oder als Dauertherapie.
Kinder, Jugendliche
25 mg/kg pro Dosis.
Kontraindikation
Hyperkoagulabilität, Verbrauchskoagulopathie, Subarachnoidalblutung, schwere Niereninsuffizienz, akute thromboembolische Erkrankung, venöse oder arterielle Thrombose in der Anamnese, Konvulsionen in der Anamnese.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1567482
Blister 30 Stk
29.50
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680337410494
Kontaktmöglichkeiten
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
