Swissmedic Bezeichnung
Clexane 80 mg/0.8 ml, solution injectable
Charakteristika
Antikoagulans, Heparin, niedermolekular
Biosimilar (ReferencePreparation)
Enoxaparin natrium
(80 mg)
corresp.: Enoxaparin (w)
corresp.: Anti-Xa (8000 UI) (w)
Aqua ad iniect. pro 0.8 ml
corresp.: Enoxaparin (w)
corresp.: Anti-Xa (8000 UI) (w)
Aqua ad iniect. pro 0.8 ml
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten,
Keine Information zu Lactose
Therapie
Antithrombotika > Heparin-Gruppe > Heparin, niedermolekular
Indikation
Thromboembolieprophylaxe in der Chirurgie sowie bei bettlägerigen Patienten mit akuten Erkrankungen «FI», Gerinnungshemmung im extrakorporalen Kreislauf bei der Hämodialyse, instabile Angina pectoris und nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt (in Kombination mit ASS), akuter ST-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI), tiefe Venenthrombose mit oder ohne Lungenembolie.
Dosierung
Chirurgie
1. Injektion: ca. 2 h vor Operation (allgemeine Chirurgie) bzw. 12 h vor Operation (Orthopädie, onkologische Chirurgie im Bauch- und Beckenbereich), Prophylaxedauer «FI».
Mässiges Thromboembolierisiko: 1×tgl. 20 mg s.c.
Hohes Thromboembolierisiko: 1×tgl. 40 mg s.c.
Medizin
Prophylaxe venöser Thrombosen in der allgemeinen Medizin: 1×tgl. 40 mg s.c. während min. 6–max. 14 Tagen.
A. pectoris, nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt: 1 mg/kg s.c. alle 12 h während 2–8 Tagen mit 1×tgl. 100–325 mg ASS p.o.
STEMI: 30 mg als Bolus i.v. + 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c., dann 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c. nach 12 h, dann 1 mg/kg s.c. alle 12 h, Therapiedauer max. 8 Tage, mit 1×tgl. 75–325 mg ASS sobald die Diagnose STEMI gestellt ist, >75 J.: 0,75 mg/kg s.c. alle 12 h (max. 75 mg für jede der ersten beiden Dosen) ohne initiale i.v. Bolus-Gabe. PCI «FI».
Venenthrombose: 2×tgl. 1 mg/kg s.c. (unkomplizierte Fälle evtl. 1×tgl. 1,5 mg/kg) während ca. 10 Tagen.
Hämodialyse: «FI».
1. Injektion: ca. 2 h vor Operation (allgemeine Chirurgie) bzw. 12 h vor Operation (Orthopädie, onkologische Chirurgie im Bauch- und Beckenbereich), Prophylaxedauer «FI».
Mässiges Thromboembolierisiko: 1×tgl. 20 mg s.c.
Hohes Thromboembolierisiko: 1×tgl. 40 mg s.c.
Medizin
Prophylaxe venöser Thrombosen in der allgemeinen Medizin: 1×tgl. 40 mg s.c. während min. 6–max. 14 Tagen.
A. pectoris, nicht-Q-Wellen Myokardinfarkt: 1 mg/kg s.c. alle 12 h während 2–8 Tagen mit 1×tgl. 100–325 mg ASS p.o.
STEMI: 30 mg als Bolus i.v. + 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c., dann 1 mg/kg (max. 100 mg) s.c. nach 12 h, dann 1 mg/kg s.c. alle 12 h, Therapiedauer max. 8 Tage, mit 1×tgl. 75–325 mg ASS sobald die Diagnose STEMI gestellt ist, >75 J.: 0,75 mg/kg s.c. alle 12 h (max. 75 mg für jede der ersten beiden Dosen) ohne initiale i.v. Bolus-Gabe. PCI «FI».
Venenthrombose: 2×tgl. 1 mg/kg s.c. (unkomplizierte Fälle evtl. 1×tgl. 1,5 mg/kg) während ca. 10 Tagen.
Hämodialyse: «FI».
Kontraindikation
Aktive grössere Blutungen und erhöhtes Blutungsrisiko (inkl. kurz zurückliegender hämorrhagischer Schlaganfall), Heparin-induzierte Thrombopenie in den letzten 100 Tagen oder bei zirkulierenden Antikörpern, akute bakterielle Endokarditis, Beckenvenenthrombose, Thrombopenie mit positivem in-vitro-Aggregationstest in Gegenwart von Enoxaparin, aktives peptisches Ulkus, zerebrovaskuläre Anfälle (ausser bei systemischer Embolie). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
3385495
2 Fertigspritzen x 0.8 ml
(aH 01/24)
B
1905097
10 Fertigspritzen x 0.8 ml
82.95
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10%
7680494564825
3588732
50 Fertigspritzen x 0.8 ml
(aH 01/24)
B
Kontaktmöglichkeiten
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
