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YORVIPATH 420 mcg/1.4ml m Nadeln (iH 03/26)

Ascendis Pharma Switzerland GmbH
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Yorvipath 420 μg/1.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Beschreibung
Yorvipath Inj Lös 420 mcg/1.4ml mit Nadeln
PRODUCT
Charakteristika
Parathormon-Analogon
Orphan Drug
Biopharmazeutikum
ATC
H05AA05 Palopegteriparatid
SUBSTANCE-Palopegteriparatid
SUBSTANCE-Teriparatid, vollsynthetisch
SUBSTANCE-Bernsteinsäure
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Metacresol
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung
SUBSTANCE-Natrium
Zusammensetzung
corresp.: Teriparatid, vollsynthetisch (420 mcg)
Palopegteriparatid (PTH (1-34), das über einen Linker vorübergehend mit einem Methoxypolyethylenglykol(mPEG)-Träger konjugiert ist) (4838 mcg) (w)
corresp.: Teriparatid, vollsynthetisch (420 mcg)
Bernsteinsäure (H)
Mannitol (H)
Metacresol (H)
Natriumhydroxid (H)
Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
corresp.: Natrium (10.925 mg) (H)
Aqua ad solut. iniect. pro 1.4 ml
Neue aktive Substanz (NAS)
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Parathormon-Analogon, (corresp.: Teriparatid, vollsynthetisch (420 mcg))
Therapie

Hormone > Parathormon-Analoga > Palopegteriparatid

BREVIER
Indikation
Hypoparathyreoidismus ab 18 J.
Dosierung
S.c. Inj. (Bauchdecke oder Vorderseite des Oberschenkels).
>18 J.: initial 1×tgl. 18 µg, dann Dosis gemäss Serumkalziumspiegel in Schritten von 3 µg anpassen (Dosiserhöhung frühestens alle 7 Tage, Dosisreduktion frühestens alle 3 Tage) «FI», Dosisbereich: 6–max. 30 µg tgl.
Kontraindikation
Pseudohypoparathyreoidismus. Stillzeit «FI».
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1158524
Fertigpen 2 Stk (iH 03/26)
7987.90
B
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680698890034
LIMITATION
Die Behandlung mit YORVIPATH bedarf einer Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. YORVIPATH ist indiziert zur Behandlung des Hypoparathyreoidismus bei Erwachsenen. YORVIPATH wird vergütet bei Patientinnen und Patienten, bei welchen der Hypoparathyreoidismus seit mindestens 6 Monaten besteht und die trotz optimierter konventioneller Behandlung mit Kalzium und aktivem Vitamin D eines der folgenden Kriterien erfüllen: • häufige Fluktuationen des Kalziumspiegels oder symptomatische Hypokalzämien
• Hyperkalziurie (Kalzium-Ausscheidung >7.5 mmol/24 Std. [300 mg/24 Std.] bei Männern, und > 6.25 mmol/24 Std. [250 mg/24 Std.] bei Frauen; oder > 0.1 mmol/kg/24 Std. [4 mg/kg/24 Std.] bei beiden Geschlechtern)
• durch Hypoparathyreoidismus bedingte Beeinträchtigung der Lebensqualität (mindestens einer der vier HPES-Impact-Subdomänen ≥40 (körperliche und/oder alltägliche Funktionen) oder HPQ28-Gesamtwert, der mindestens 20 % über dem geschlechts- und altersbereinigten Referenzwert liegt)
• Hyperphosphatämie ≥ 4.5 mg/dL oder 1.45 mmol/L
Die Indikationsstellung und Erstverordnung von YORVIPATH darf ausschliesslich durch Fachärzte der Endokrinologie, Nephrologie oder der Rheumatologie erfolgen. Alternativ kann sie auch durch Fachärzte der Inneren Medizin vorgenommen werden, sofern diese an einem Spital des Swiss Rare Endocrine Disease Network tätig sind und über Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Patienten mit Hypoparathyreoidismus verfügen. Die Erreichung der Therapieziele soll 6-12 Monate nach Therapiestart evaluiert werden. Die Behandlung mit YORVIPATH kann fortgeführt werden, wenn folgende Zielparameter erreicht werden: • Serum-Kalzium nach 6 Monaten im Normbereich: 2.15–2.50 mmol/L
• Kalziurie nach 12 Monaten <250 mg/24 Std. für Frauen oder <300 mg/24 Std. für Männer.
Eine über 30 µg Palopegteriparatid hinausgehende Tagesdosis ist von der Vergütung über die Spezialitätenliste ausgeschlossen. Zur Erreichung der Therapieziele kann zusätzlich Kalzium und/oder aktives Vitamin-D verabreicht werden. Die Ascendis Pharma Switzerland GmbH erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede bezogene Packung YORVIPATH einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

News

NEWS

11.03.2026
Hypoparathyreoidismus

17.01.2026
RMP Summary

Kontaktmöglichkeiten

Ascendis Pharma Switzerland GmbH
Dufourstrasse 49
8008 Zürich (CH)
GLN: 7601009290695
Tel: +41442011315
Email: Switzerland@ascendispharma.com
Web: https://www.ascendispharma.ch

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