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de fr

NILOTINIB Zentiva Kaps 200 mg (iH 04/26)

Helvepharm AG
  • Favorit F
  • Medikation M
Swissmedic Bezeichnung
Nilotinib Zentiva 200 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Charakteristika
Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer
ATC
L01EA03 Nilotinib
SUBSTANCE-Nilotinib
SUBSTANCE-Lactose-1-Wasser
SUBSTANCE-Crospovidon
SUBSTANCE-Polysorbat 80
SUBSTANCE-Magnesium Aluminium metasilicat
SUBSTANCE-Magnesium stearat
SUBSTANCE-Siliciumdioxid, hochdisperses
SUBSTANCE-Kapselhülle
SUBSTANCE-Gelatine
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Eisenoxid gelb (E172)
SUBSTANCE-Wasser, gereinigtes
SUBSTANCE-Drucktinte
SUBSTANCE-Schellack
SUBSTANCE-Natriumhydroxid
SUBSTANCE-Titandioxid (E171)
SUBSTANCE-Povidon K17
SUBSTANCE-Allura Red AC (E129)
Zusammensetzung
Nilotinib (200 mg)
Nilotinib (200 mg)
Lactose-1-Wasser (173.8 mg) (H)
Crospovidon (H)
Polysorbat 80 (H)
Magnesium Aluminium metasilicat (H)
Magnesium stearat (H)
Siliciumdioxid, hochdisperses (H)
Kapselhülle
Gelatine (H)
Titandioxid (E171) (H)
Eisenoxid gelb (E172) (H)
Wasser, gereinigtes (H)
Drucktinte
Schellack (H)
Natriumhydroxid (H)
Titandioxid (E171) (H)
Povidon K17 (H)
Allura Red AC (E129) (H)
pro caps.
Ernährungshinweise
Lactosehaltig
Gesundheit & Schönheit > Gesundheitspflege Onkologikum, Tyrosin-Kinase-Hemmer, (Nilotinib (200 mg))
Therapie

Antineoplastika > Proteinkinase-Inhibitoren > BCR-ABL-Inhibitoren > Nilotinib

BREVIER
Indikation
Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. (1. Wahl), Ph+ chronische myeloische Leukämie in der chronischen Phase ab 2 J. oder akzelerierten Phase bei Erw. bei Resistenz oder Intoleranz auf Imatinib.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen, evtl. Kapselinhalt in max. 1 TL Apfelmus dispergieren.
>18 Jahre
1. Wahl: 2×tgl. 300 mg.
Nach Vorbehandlung mit Imatinib: 2×tgl. 400 mg.
2–18 Jahre
2×tgl. 230 mg/m2, max. 2×tgl. 400 mg.
Kontraindikation
Fortpflanzung bei Mann und Frau (bis 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 2 Wo. nach nach Therapie).
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN

1168897
Blister 28 Stk (iH 04/26)
483.60
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680698460039
LIMITATION
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom positiver chronischer myelioscher Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen und in der akzelerierten Phase bei Resistenz oder hoher Toxizität unter Vorbehandlung mit Imatinib.


1168899
Blister 112 Stk (iH 04/26)
1552.20
A
SL: normaler Selbstbehalt: 10% (LIM)
7680698460046
LIMITATION
Behandlung von Patienten mit Philadelphiachromosom positiver chronischer myelioscher Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen und in der akzelerierten Phase bei Resistenz oder hoher Toxizität unter Vorbehandlung mit Imatinib.


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13.04.2026
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8500 Frauenfeld (CH)
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