Swissmedic Bezeichnung
Vevzuo 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml), Injektionslösung
Beschreibung
Vevzuo Inj Lös 120 mg/1.7ml Durchstechflasche
Charakteristika
Regulator des Knochenstoffwechsels, monoklonaler Antikörper (anti-RANKL)
Biopharmazeutikum
Biosimilar (Biosimilar)
Denosumab
(durch gentechnisch veränderte CHO-Zellen (CHO: Chinese Hamster Ovary) hergestellt)
(120 mg)
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.5 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Sorbitol (79.9 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
aut Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Natrium acetat-3-Wasser (H)
corresp.: Natrium (0.5 mg) (H)
Essigsäure, konzentrierte (Eisessig) (H)
Sorbitol (79.9 mg) (H)
Polysorbat 20 (H)
Natronlauge zur pH-Wert-Einstellung (H)
aut Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung (H)
Aqua ad iniect. pro 1.7 ml
Indikation
Knochenmetastasen solider Tumoren in Kombination mit einer antineoplastischen Standardtherapie; nicht resezierbare Riesenzelltumoren des Knochens.
Dosierung
Knochenmetastasen solider Tumoren: >18 J.: 120 mg s.c. alle 4 Wo.
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Riesenzelltumoren des Knochens: Erw. und Jugendl. mit abgeschlossener Skelettreifung: 120 mg s.c. alle 4 Wo. (im ersten Monat zusätzl. Ladedosis von 120 mg an Tag 8 und 15).
Kontraindikation
Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Pharmacode
Artikel
CHF
Abgabekat.
Rückerstattungskat.
GTIN
1159852
Durchstechflasche 1.7 ml
(iH 10/26)
A
7680701420012
Kontaktmöglichkeiten
